Les composés organoborés, caractérisés par la présence d'une liaison carbone-bore, sont des outils indispensables dans la chimie organique moderne. Parmi eux, les acides boroniques ont suscité une immense attention pour leur stabilité, leur réactivité et leur large applicabilité, en particulier dans la formation de liaisons carbone-carbone. L'Acide 2-Éthylphénylboronique (CAS 90002-36-1) en est un excellent exemple, offrant une combinaison unique d'un cycle phényle, d'un substituant éthyle et d'un groupe fonctionnel acide boronique qui le rendent très précieux dans diverses disciplines scientifiques.

Chimiquement, l'Acide 2-Éthylphénylboronique se présente généralement sous forme de poudre blanche avec un poids moléculaire d'environ 149,98 g/mol. Sa structure, C8H11BO2, présente le groupe acide boronique [-B(OH)2] attaché au cycle phényle en position ortho par rapport au groupe éthyle. Cet arrangement spécifique influence ses propriétés électroniques et son encombrement stérique, qui peuvent être exploités pour affiner la réactivité dans les transformations chimiques. Le composé est généralement soluble dans les solvants organiques polaires comme l'éthanol et le méthanol, bien que sa solubilité dans l'eau soit limitée.

L'application la plus importante de l'Acide 2-Éthylphénylboronique est son rôle de partenaire de couplage dans la réaction de Suzuki-Miyaura. Ce couplage croisé catalysé au palladium est célébré pour son efficacité, sa tolérance à divers groupes fonctionnels et ses conditions de réaction douces, ce qui le rend idéal pour la synthèse de molécules organiques complexes. En réagissant avec des halogénures d'aryle ou de vinyle, cet acide boronique permet la création de nouvelles liaisons carbone-carbone, fondamentale dans la construction de divers échafaudages moléculaires. Les chercheurs achètent souvent ce composé pour introduire le motif 2-éthylphényle dans des structures cibles, contribuant ainsi à la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et de matériaux avancés.

Au-delà de son utilité dans les couplages de Suzuki, l'Acide 2-Éthylphénylboronique est également étudié pour son potentiel en science des matériaux. La capacité de l'atome de bore à interagir avec les diols et d'autres espèces nucléophiles ouvre des voies pour le développement de nouveaux capteurs, polymères et matériaux fonctionnels aux propriétés adaptées. Lorsque l'on considère son prix et sa disponibilité, il est essentiel de s'associer à un fournisseur fiable capable de garantir la pureté du composé et un approvisionnement constant, assurant ainsi un bon support pour vos efforts de recherche et de production.

Pour ceux qui ont besoin de ce produit chimique, comprendre sa chimie de base et ses applications est la première étape. Que vous soyez un chercheur explorant de nouvelles voies de synthèse ou un responsable des achats approvisionnant des matières premières critiques, identifier un fabricant ou un fournisseur fiable est essentiel pour assurer le succès de votre projet.