Chimie et applications du Boc-Cys(Acm)-OH dans la recherche peptidique : un produit de NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.
Dans le domaine complexe de la chimie peptidique, la manipulation précise des blocs de construction d'acides aminés est essentielle à la synthèse de peptides fonctionnels. Le Boc-Cys(Acm)-OH (CAS 19746-37-3), ou N-Boc-S-acétamidométhyl-L-cystéine, est un dérivé d'acide aminé spécialisé qui joue un rôle essentiel dans ce processus. Sa structure chimique unique, comportant le groupe protecteur N-Boc et le groupe protecteur S-Acm sur le thiol de la cystéine, offre un contrôle essentiel aux chimistes engagés dans la synthèse peptidique.
Chimiquement, le Boc-Cys(Acm)-OH est caractérisé par sa formule moléculaire C11H20N2O5S et un poids moléculaire d'environ 292,35 g/mol. Il se présente généralement sous forme de poudre blanche, une forme physique courante et pratique pour la manipulation en laboratoire. Sa stabilité, souvent recommandée pour un stockage à 4°C, assure son efficacité pendant des périodes prolongées lorsque les conditions de stockage appropriées sont maintenues. Ce dérivé est fondamental pour introduire des résidus de cystéine dans les chaînes peptidiques, en particulier lorsque des formations spécifiques de ponts disulfures ou d'autres modifications liées à la cystéine sont prévues après l'assemblage du squelette peptidique.
L'application principale du Boc-Cys(Acm)-OH se situe dans la synthèse peptidique en phase solide (SPPS). Au cours de la SPPS, le groupe N-Boc est sélectivement éliminé à l'aide de réactifs acides (par exemple, l'acide trifluoroacétique), permettant l'ajout séquentiel d'acides aminés ultérieurs. Le groupe S-Acm sur la cystéine reste intact tout au long de ces étapes, protégeant la fonction thiol hautement réactive. Après la synthèse, le groupe Acm peut être efficacement clivé à l'aide de réactifs tels que le nitrate d'argent ou l'iode dans des conditions douces, souvent en présence d'agents oxydants pour favoriser la formation de ponts disulfures natifs ou d'autres liaisons souhaitées. Cette stratégie de déprotection contrôlée est vitale pour la création de peptides aux propriétés conformationnelles ou aux activités biologiques spécifiques.
Au-delà de l'assemblage de chaînes peptidiques basiques, le Boc-Cys(Acm)-OH est également utilisé dans des stratégies de modification peptidique plus avancées. Les chercheurs peuvent l'employer pour un marquage spécifique de site, une conjugaison à d'autres molécules, ou la synthèse de produits thérapeutiques à base de peptides où la chimie précise des chaînes latérales est essentielle. Pour tout chercheur ou entreprise cherchant à acheter du Boc-Cys(Acm)-OH, il est crucial de comprendre son comportement chimique et son utilité pour la synthèse. En tant que fournisseur et fabricant spécialisé en Chine, NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. fournit cet intermédiaire de haute qualité. Nous offrons un accès fiable à ce produit chimique, comprenant son importance pour la recherche et le développement dans des domaines tels que la découverte de médicaments et la biochimie. Renseignez-vous sur nos spécifications produit et notre prix pour garantir que vos projets de synthèse peptidique sont soutenus par les meilleurs blocs de construction chimiques disponibles.
Perspectives et Aperçus
Nano Explorateur 01
“Au cours de la SPPS, le groupe N-Boc est sélectivement éliminé à l'aide de réactifs acides (par exemple, l'acide trifluoroacétique), permettant l'ajout séquentiel d'acides aminés ultérieurs.”
Data Catalyseur Un
“Le groupe S-Acm sur la cystéine reste intact tout au long de ces étapes, protégeant la fonction thiol hautement réactive.”
Chimio Penseur Labs
“Après la synthèse, le groupe Acm peut être efficacement clivé à l'aide de réactifs tels que le nitrate d'argent ou l'iode dans des conditions douces, souvent en présence d'agents oxydants pour favoriser la formation de ponts disulfures natifs ou d'autres liaisons souhaitées.”