ペプチド研究におけるBoc-Cys(Acm)-OHの化学と応用
ペプチド化学という複雑な分野では、機能性ペプチドを合成するためにはアミノ酸ビルディングブロックを正確に操作することが鍵となります。Boc-Cys(Acm)-OH(CAS 19746-37-3)、またはN-Boc-S-アセトアミドメチル-L-システインは、このプロセスにおいて重要な役割を果たす特殊なアミノ酸誘導体です。N-Boc保護基とシステインチオール上のS-Acm保護基を特徴とするそのユニークな化学構造は、ペプチド合成に携わる化学者にとって不可欠な制御を提供します。
化学的には、Boc-Cys(Acm)-OHは分子式C11H20N2O5S、分子量約292.35 g/molで特徴づけられます。通常、白色の粉末として存在し、実験室での取り扱いに便利で一般的な物理的形態です。4°Cでの保管が推奨されることが多いその安定性は、適切な保管条件が維持されていれば、長期間にわたってその有効性を保証します。この誘導体は、特にペプチド骨格が組み立てられた後に特定のジスルフィド結合形成やその他のシステイン関連修飾が計画されている場合に、ペプチド鎖にシステイン残基を導入するために不可欠です。
Boc-Cys(Acm)-OHの主な応用は、固相ペプチド合成(SPPS)の分野です。SPPS中、N-Boc基は酸性試薬(例:トリフルオロ酢酸)を用いて選択的に除去され、後続のアミノ酸の逐次的な添加が可能になります。システイン上のS-Acm基は、これらのステップ全体でそのまま保持され、反応性の高いチオール部分を保護します。合成後、Acm基は、酸化剤の存在下で穏やかな条件下で、硝酸銀やヨウ素などの試薬を用いて効率的に開裂させることができ、ネイティブジスルフィド結合やその他の望ましい結合の形成を促進します。この制御された脱保護戦略は、特定の構造的特性や生物学的活性を持つペプチドを作成するために不可欠です。
基本的なペプチド鎖の組み立てを超えて、Boc-Cys(Acm)-OHはより高度なペプチド修飾戦略にも利用されています。研究者は、部位特異的標識、他の分子への結合、または正確な側鎖化学が不可欠なペプチドベースの治療薬の合成にこれを使用する場合があります。Boc-Cys(Acm)-OHの購入を検討している研究者や企業にとって、その化学的挙動と合成における有用性を理解することは非常に重要です。中国を拠点とする大手サプライヤーでありメーカーである寧波イノファームケム株式会社は、この高品質な中間体を提供しています。私たちは、医薬品開発や生化学などの分野における研究開発におけるその重要性を理解し、この化学物質への信頼できるアクセスを提供します。入手可能な最高の化学ビルディングブロックでペプチド合成プロジェクトをサポートするために、当社の製品仕様と価格についてお問い合わせください。
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「Boc-Cys(Acm)-OH(CAS 19746-37-3)、またはN-Boc-S-アセトアミドメチル-L-システインは、このプロセスにおいて重要な役割を果たす特殊なアミノ酸誘導体です。」
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「化学的には、Boc-Cys(Acm)-OHは分子式C11H20N2O5S、分子量約292.35 g/molで特徴づけられます。」