Comprendre le Fmoc-4-Nitro-L-Phénylalanine : Un guide pour la synthèse peptidique
Pour les scientifiques travaillant dans la synthèse peptidique et les domaines connexes, une compréhension approfondie des éléments constitutifs spécialisés est primordiale. Le Fmoc-4-Nitro-L-Phénylalanine, ou Fmoc-Phe(4-NO2)-OH, se distingue comme un dérivé particulièrement utile de la phénylalanine. Sa structure chimique et sa réactivité uniques en font un outil indispensable pour les chercheurs visant à créer des peptides aux fonctionnalités sur mesure et aux propriétés thérapeutiques ou diagnostiques améliorées.
L'identité du composé est clairement définie par son Nom Chimique : N-Fmoc-4-Nitro-L-Phénylalanine, et son N° CAS unique : 95753-55-2. Avec une Formule Moléculaire de C24H20N2O6 et un Poids Moléculaire de 432,43, il offre des spécifications chimiques précises, cruciales pour des calculs de réaction exacts en synthèse organique. Son aspect physique sous forme de poudre blanche à blanc cassé, associé à un niveau de pureté élevé (≥98%), garantit son aptitude pour des applications exigeantes. Les recommandations de stockage impliquent généralement de le conserver à 2-8°C pour maintenir sa stabilité chimique.
L'avantage principal de l'utilisation du Fmoc-4-Nitro-L-Phénylalanine dans la synthèse peptidique découle du positionnement stratégique du groupe nitro sur le cycle phényle de la phénylalanine. Cette modification n'est pas seulement une altération structurelle ; elle confère des capacités fonctionnelles spécifiques. Les chercheurs peuvent exploiter le groupe nitro comme référence interne pour l'analyse spectroscopique, telle que la spectroscopie infrarouge (IR), afin d'étudier les structures secondaires peptidiques ou les voies de repliement. De plus, ses propriétés électroniques lui permettent de servir de piège efficace dans les systèmes FRET, largement utilisés pour étudier les interactions protéine-protéine et la dynamique conformationnelle.
Au-delà de son rôle d'outil spectroscopique, le Fmoc-4-Nitro-L-Phénylalanine est un précurseur précieux en chimie organique synthétique. Il agit comme un intermédiaire essentiel dans la préparation de diverses molécules biologiquement actives. Par exemple, il est utilisé dans la synthèse de dérivés de l'acide squarique qui présentent une activité antagoniste contre les intégrines VLA-4. La modulation de la fonction de l'intégrine VLA-4 est un domaine de recherche important pour le traitement des maladies inflammatoires, faisant de ce composé un acteur clé dans le développement de nouveaux médicaments potentiels. Son application s'étend à la création d'analogues de produits naturels comme le kahalalide F, démontrant sa polyvalence dans la création d'architectures moléculaires complexes.
La disponibilité de dérivés d'acides aminés de haute qualité tels que le Fmoc-4-Nitro-L-Phénylalanine auprès de fournisseurs fiables comme NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. est essentielle au progrès scientifique. En fournissant aux chercheurs ces éléments constitutifs avancés, le rythme de l'innovation dans les thérapies peptidiques et les sondes biochimiques est considérablement accéléré. L'exploration continue des antagonistes d'intégrines et le domaine plus large de la chimie médicinale dépendent fortement de l'approvisionnement constant de composés chimiques précisément conçus.
Perspectives et Aperçus
Nexus Pionnier 24
“Cette modification n'est pas seulement une altération structurelle ; elle confère des capacités fonctionnelles spécifiques.”
Silicium Explorateur X
“Les chercheurs peuvent exploiter le groupe nitro comme référence interne pour l'analyse spectroscopique, telle que la spectroscopie infrarouge (IR), afin d'étudier les structures secondaires peptidiques ou les voies de repliement.”
Quantum Catalyseur IA
“De plus, ses propriétés électroniques lui permettent de servir de piège efficace dans les systèmes FRET, largement utilisés pour étudier les interactions protéine-protéine et la dynamique conformationnelle.”