Le chlorhydrate de pioglitazone est un médicament essentiel dans la gestion du diabète de type 2, appartenant à la classe des thiazolidinediones. Son efficacité repose largement sur la synthèse précise de sa structure chimique centrale. Au cœur de ce processus se trouve un intermédiaire critique : le 5-éthyl-2-pyridineéthanol (CAS : 5223-06-3). Pour les fabricants pharmaceutiques et les scientifiques de R&D, la compréhension des propriétés et de l'approvisionnement de ce dérivé de pyridine est essentielle pour une production réussie. Cet article détaille son importance et comment se le procurer auprès d'un fournisseur fiable.

La Charpente Chimique : 5-Éthyl-2-pyridineéthanol
Le 5-éthyl-2-pyridineéthanol, identifié chimiquement par son numéro CAS 5223-06-3, est un hétérocycle comportant un cycle pyridine substitué par un groupe éthyle en position 5 et un groupe 2-hydroxyéthyle en position 2. Sa formule moléculaire est C9H13NO et il possède un poids moléculaire de 151,206. Généralement fourni sous forme de cristal blanc à jaune pâle, sa haute pureté (≥99,0 %) et sa faible teneur en humidité (≤0,5 %) sont des attributs critiques pour son rôle dans les synthèses pharmaceutiques complexes. Ces caractéristiques garantissent qu'il participe efficacement aux étapes de réaction ultérieures requises pour former le chlorhydrate de pioglitazone.

La Voie de Synthèse : Contribution d'un Intermédiaire Critique
Bien que les voies de synthèse propriétaires spécifiques varient, le 5-éthyl-2-pyridineéthanol sert de bloc de construction clé dans le processus en plusieurs étapes menant au chlorhydrate de pioglitazone. Le cycle pyridine et la chaîne latérale fonctionnalisée fournissent les éléments fondamentaux qui sont ensuite modifiés par diverses réactions chimiques, telles que la condensation, la cyclisation et la formation de sels. La qualité du 5-éthyl-2-pyridineéthanol utilisé a un impact direct sur le rendement, la pureté et l'efficacité globale de la synthèse de la pioglitazone. Les fabricants cherchant à acheter cet intermédiaire doivent privilégier les fournisseurs capables de garantir une qualité et une intégrité chimique constantes.

Propriétés Clés pour les Applications Pharmaceutiques :

  • Teneur Élevée (≥99,0 %) : Assure un minimum de réactions secondaires indésirables et des rendements plus élevés de l'API cible.
  • Faible Teneur en Humidité (≤0,5 %) : Empêche l'hydrolyse et d'autres réactions secondaires sensibles à l'humidité qui pourraient dégrader la qualité du produit.
  • État Physique Défini : Disponible sous forme de cristal, facilitant la manipulation et le dosage précis dans les processus de fabrication.
  • Conditions de Stockage Stables : Recommandé d'être stocké dans un endroit frais et ventilé, préservant son intégrité chimique au fil du temps.

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