Débloquez la Synthèse Peptidique : Le Rôle du H-Glu(OtBu)-OH
Dans le monde complexe de la synthèse peptidique, la sélection de blocs de construction de haute qualité est primordiale. Parmi eux, les dérivés d'acides aminés protégés jouent un rôle essentiel pour garantir le succès et la pureté du produit peptidique final. L'un de ces composés vitaux est le H-Glu(OtBu)-OH, également connu sous le nom d'ester gamma-tert-butylique de l'acide L-glutamique. Comprendre ses propriétés et ses applications est essentiel pour tout chercheur ou chimiste impliqué dans des projets liés aux peptides.
Le H-Glu(OtBu)-OH est un dérivé d'acide aminé essentiel largement utilisé dans la synthèse peptidique en phase solide et en phase liquide. Sa fonction principale découle du groupe protecteur tert-butyl ester sur la fonction gamma-carboxylique de l'acide glutamique. Cette stratégie de protection est cruciale car elle empêche les réactions secondaires indésirables pendant l'élongation de la chaîne peptidique, permettant un contrôle précis du processus de couplage. Le préfixe 'H-' indique que le groupe amino est libre, prêt à réagir avec le groupe carboxylique activé du prochain acide aminé ou de la chaîne peptidique.
Pour les chercheurs cherchant à acheter du H-Glu(OtBu)-OH, garantir une haute pureté est essentiel. Le numéro CAS de ce composé est 2419-56-9. Sa formule moléculaire est C9H17NO4, avec un poids moléculaire d'environ 203,2 g/mol. Typiquement fourni sous forme solide, son point de fusion et sa rotation optique sont d'importants indicateurs de qualité. En tant que fabricant spécialisé en Chine, nous nous engageons à fournir du H-Glu(OtBu)-OH qui répond à des normes de qualité strictes, ce qui en fait un choix fiable pour vos besoins de synthèse peptidique personnalisée.
L'utilisation stratégique du H-Glu(OtBu)-OH dans la synthèse peptidique contribue de manière significative à obtenir des profils de réaction plus propres et des rendements plus élevés de peptides cibles. Cela en fait un outil inestimable pour explorer les dérivés d'acides aminés pour la synthèse peptidique. Que vous travailliez sur la synthèse de peptides thérapeutiques, de sondes de recherche ou de peptidomimétiques complexes, la qualité constante de vos matériaux de départ a un impact direct sur vos résultats. Ce dérivé est également fondamental pour ceux qui étudient les propriétés de l'ester gamma-tert-butylique de l'acide L-glutamique, offrant un bloc de construction bien défini pour diverses transformations chimiques.
Lors de l'étude de la synthèse du H-Glu(OtBu)-OH, il est important de travailler avec des fournisseurs qui respectent des pratiques de fabrication rigoureuses. Nous sommes fiers d'être un fournisseur principal fiable, offrant ce réactif critique pour vos efforts scientifiques. En utilisant le H-Glu(OtBu)-OH, vous pouvez rationaliser vos processus de synthèse et vous concentrer sur les objectifs plus larges de votre recherche, confiant dans la qualité des matériaux que vous utilisez. Explorez les avantages d'intégrer ce dérivé d'acide aminé de haute qualité dans votre flux de travail de synthèse peptidique.
Perspectives et Aperçus
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“Cette stratégie de protection est cruciale car elle empêche les réactions secondaires indésirables pendant l'élongation de la chaîne peptidique, permettant un contrôle précis du processus de couplage.”
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“Le préfixe 'H-' indique que le groupe amino est libre, prêt à réagir avec le groupe carboxylique activé du prochain acide aminé ou de la chaîne peptidique.”
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“Pour les chercheurs cherchant à acheter du H-Glu(OtBu)-OH, garantir une haute pureté est essentiel.”