Dans le paysage complexe de la fabrication pharmaceutique, la synthèse précise des principes actifs pharmaceutiques (API) repose sur la qualité et la disponibilité de leurs molécules précurseurs. Parmi ces éléments constitutifs critiques, le 4-Chloro-7-méthoxyquinoléine-6-carboxamide se distingue comme un intermédiaire indispensable dans la production du Lenvatinib, une thérapie ciblée utilisée dans le traitement de divers cancers avancés. Comprendre les propriétés, la synthèse et l'approvisionnement de ce composé est primordial pour les entreprises pharmaceutiques et les fabricants sous contrat.

Le 4-Chloro-7-méthoxyquinoléine-6-carboxamide, identifié par son numéro CAS 417721-36-9, est une molécule organique finement ajustée. Sa formule moléculaire, C11H9ClN2O2, et son poids moléculaire de 236,65 g/mol, soulignent son rôle spécifique dans la structure moléculaire du Lenvatinib. Apparaissant généralement sous forme de poudre blanc cassé à jaune clair, cet intermédiaire présente une pureté élevée, dépassant souvent 98 % selon l'HPLC. Ce niveau de pureté n'est pas seulement une spécification, mais une condition préalable à son utilisation dans la synthèse pharmaceutique, garantissant que l'API final répond aux normes réglementaires strictes en matière d'efficacité et de sécurité.

L'application principale du 4-Chloro-7-méthoxyquinoléine-6-carboxamide est son utilisation directe dans la synthèse multi-étapes du Lenvatinib Mesylate. Le Lenvatinib est un puissant inhibiteur des récepteurs du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) et d'autres tyrosines kinases, ce qui en fait une option de traitement vitale pour le cancer de la thyroïde différencié, le carcinome hépatocellulaire et le carcinome rénal. L'importance stratégique de cet intermédiaire signifie qu'une chaîne d'approvisionnement stable et fiable est essentielle pour une production ininterrompue de Lenvatinib. Les entreprises pharmaceutiques cherchant à acheter ce composant critique recherchent souvent des fabricants expérimentés en Chine qui peuvent garantir la qualité et le volume.

Pour les responsables des achats et les scientifiques de la R&D, l'approvisionnement en intermédiaires pharmaceutiques de haute qualité comme le 4-Chloro-7-méthoxyquinoléine-6-carboxamide implique une considération attentive de plusieurs facteurs. Il s'agit notamment des capacités de fabrication du fournisseur, de son respect des systèmes de gestion de la qualité (tels que les certifications ISO) et de sa capacité à fournir une documentation complète telle que des certificats d'analyse (CoA) et des fiches de données de sécurité des matériaux (MSDS). De plus, des prix compétitifs et une logistique efficace sont cruciaux pour gérer les coûts et les délais de production. Les fabricants qui proposent des services de synthèse personnalisée ou qui peuvent fournir des quantités en vrac à des prix favorables sont très recherchés.

Les propriétés chimiques, y compris son point de fusion (souvent supérieur à 205 °C avec décomposition) et sa solubilité (légèrement soluble dans le DMSO et le méthanol), sont des considérations importantes pour la manipulation et le traitement. Un stockage approprié, généralement sous gaz inerte à 2-8 °C, est vital pour maintenir son intégrité et son efficacité. Lors de la recherche pour acheter cet intermédiaire, il est conseillé de s'engager avec des fournisseurs établis qui peuvent fournir un support technique et une expérience d'approvisionnement transparente. Cela garantit que votre chaîne de production de Lenvatinib reste robuste et efficace, contribuant ainsi à la disponibilité de médicaments vitaux.