Bis(1-adamantyl)-(2-morpholin-4-ylphényl)phosphane : Un Ligand de Nouvelle Génération pour la Catalyse
Révolutionnez le couplage croisé avec une efficacité inégalée et des conditions douces.
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Bis(1-adamantyl)-(2-morpholin-4-ylphényl)phosphane
Ce ligand P,N avancé, développé par le réputé groupe Stradiotto, se distingue par sa combinaison unique d'encombrement stérique et de richesse électronique. Sa structure spécialisée facilite des performances supérieures dans une large gamme de transformations catalytiques, en particulier les réactions de couplage croisé catalysées au palladium, en faisant un outil indispensable pour la synthèse organique moderne. N'hésitez pas à contacter notre fournisseur pour des informations sur le prix.
- Facilitation des Réactions de Couplage Croisé Catalysées au Palladium : Ce ligand améliore significativement l'efficacité des réactions de couplage croisé catalysées au palladium, y compris l'amination difficile de Buchwald-Hartwig de l'ammoniac et de l'hydrazine avec des chlorures d'aryle stériquement encombrés, permettant une faible charge catalytique et des conditions douces.
- Permettant l'Hydroamination d'Alcynes : C'est également un ligand P-N clé pour l'hydroamination stéréosélective catalysée à l'or d'alcynes internes avec des dialkylamines, conduisant à la formation d'amines E précieuses.
- Optimisation de la Monoarylation de Cétones : Le ligand s'avère efficace dans la mono-α-arylation de cétones catalysée par Pd, fonctionnant avec divers halogénures d'aryle, mésylates et tosylates, démontrant sa polyvalence dans des voies synthétiques complexes.
- Moteur d'Innovation dans la Conception de Ligands : En tant que produit d'une conception de ligand méticuleuse, le Bis(1-adamantyl)-(2-morpholin-4-ylphényl)phosphane représente une avancée significative pour permettre des transformations chimiques difficiles avec un contrôle et un rendement sans précédent.
Avantages et Bénéfices Clés
Réactivité Exceptionnelle
Exploitez la puissance du Bis(1-adamantyl)-(2-morpholin-4-ylphényl)phosphane pour obtenir des rendements élevés dans des réactions exigeantes, simplifiant les voies synthétiques complexes.
Conditions Réactionnelles Douces
Bénéficiez de températures et de pressions plus basses, réduisant la consommation d'énergie et minimisant les réactions secondaires, ce qui est crucial pour les substrats sensibles.
Portée d'Application Polyvalente
De l'amination à l'arylation, la large applicabilité de ce ligand dans divers processus catalytiques en fait une pierre angulaire pour divers besoins en synthèse chimique.
Applications Clés
Amination Buchwald-Hartwig
Ce ligand est essentiel dans la réaction d'amination Buchwald-Hartwig, facilitant le couplage de l'ammoniac et de l'hydrazine avec une large gamme d'halogénures d'aryle, soutenant ainsi la synthèse d'amines complexes.
Hydroamination d'Alcynes
Il sert de ligand P-N vital dans l'hydroamination stéréosélective catalysée à l'or d'alcynes internes avec des dialkylamines, une étape critique dans la production d'amines E précieuses.
Monoarylation de Cétone
Le rôle du ligand dans la mono-α-arylation de cétones catalysée par Pd est significatif, permettant l'introduction sélective de groupes aryle sur des structures de cétone en utilisant diverses sources d'aryle.
Couplage Croisé Général
Sa performance robuste s'étend à diverses autres réactions de couplage croisé catalysées par Pd, offrant une haute efficacité et sélectivité pour la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome.
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