Découvrez le 3-(2-Bromoacétyl)-5-chloro-2-thiophènesulfonamide : Votre Intermédiaire Clé de Synthèse

Libérez le potentiel de la synthèse chimique avancée avec ce bloc de construction polyvalent et de haute pureté. Trouvez le meilleur prix auprès de notre fabricant.

Obtenir un Devis & Échantillon

Avantages Clés

Pureté Exceptionnelle

Bénéficiez d'une pureté minimale de 98%, garantissant des résultats fiables et reproductibles dans vos processus de synthèse chimique. Un avantage pour tout fabricant cherchant la qualité.

Polyvalence Synthétique

Ce composé agit comme un réactif de synthèse chimique indispensable, permettant une large gamme de transformations et la création de molécules organiques complexes. Un atout pour les fournisseurs de solutions chimiques.

Facilite la Découverte de Médicaments

En tant qu'intermédiaire pharmaceutique, sa structure unique aide au développement de nouveaux agents thérapeutiques. Idéal pour les entreprises axées sur l'innovation.

Applications Clés

Développement Pharmaceutique

Son rôle en tant qu'intermédiaire de synthèse de 3-(2-Bromoacétyl)-5-chloro-2-thiophènesulfonamide le rend crucial pour la synthèse de candidats médicaments potentiels. Contactez-nous pour discuter de vos besoins d'approvisionnement.

Recherche en Chimie Organique

Les chercheurs s'appuient sur ce bloc de construction de chimie fine CAS 160982-11-6 pour la conception de réactions innovantes et le développement de méthodologies. Parfait pour vos besoins en réactifs.

Science des Matériaux Avancés

Les groupes fonctionnels uniques de ce dérivé de thiophène sulfonamide de haute pureté sont précieux pour la création de nouveaux matériaux aux propriétés spécifiques. Une opportunité pour les développeurs de matériaux.

Synthèse de Produits Chimiques Spécialisés

Son utilité en tant que bromoacétyl chloro thiophène sulfonamide s'applique à diverses applications de niche dans la fabrication de produits chimiques spécialisés. Découvrez nos options de production personnalisées.

Articles et ressources techniques associés

Aucun article connexe trouvé.