Synthèse Asymétrique : Le Pouvoir du (1S,2S)-(-)-1,2-Diphenylethanediamine en Transformations Chimiques

Découvrez le rôle essentiel du (1S,2S)-(-)-1,2-Diphenylethanediamine dans la conduite de réactions chimiques précises. En tant que fournisseur de premier plan et fabricant réputé, nous fournissons des intermédiaires de haute pureté essentiels pour vos besoins de synthèse avancée. Contactez-nous pour obtenir des informations sur le prix et nos offres en tant que fabricant.

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Avantages Apportés par Ce Produit

Précision dans la Chiralité

Maîtrisez les applications des diamines chirales pour la synthèse asymétrique avec un composé réputé pour son contrôle stéréochimique, essentiel pour produire des molécules chirales de haute valeur.

Efficacité de Réaction Améliorée

Améliorez vos rendements de réaction et votre sélectivité en utilisant ce composé comme ligand chiral dans des complexes métalliques, un facteur clé dans l'hydrogénation énantiosélective catalysée par Ru.

Portée d'Application Polyvalente

Des intermédiaires pharmaceutiques aux matériaux avancés, son utilité en tant qu'agent de solvatation chiral et dans les applications de tropocoronands chiraux en fait une pierre angulaire de l'innovation.

Applications Clés

Synthèse Asymétrique

Employez ce réactif vital pour obtenir un excès énantiomérique élevé dans diverses réactions de synthèse asymétrique, une étape critique en chimie organique moderne. En tant que fournisseur, nous garantissons la qualité.

Résolution Optique

Séparez efficacement les énantiomères et obtenez des composés purs grâce à son application comme agent de résolution chiral pour la résolution optique de composés organiques. Renseignez-vous sur nos tarifs et notre disponibilité en tant que fabricant.

Ligands Chiraux

En tant que ligand polyvalent, il forme des complexes métalliques stables, améliorant l'activité catalytique et la sélectivité dans des transformations chimiques cruciales.

Agent de Solvatation Chiral

Utilisez ses capacités en tant qu'agent de solvatation chiral dans les études RMN pour déterminer la pureté énantiomérique et la configuration absolue.

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