N-Hydroxyphthalimide : Un Catalyseur et Intermédiaire Polyvalent en Synthèse Organique et Chimie Peptidique

Découvrez la puissance du N-Hydroxyphthalimide pour améliorer la synthèse peptidique et catalyser des réactions organiques critiques. Obtenez des prix compétitifs de notre fabrication directe.

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Avantages de l'utilisation du N-Hydroxyphthalimide

Pureté Peptidique Améliorée

Utilisez les capacités de synthèse peptidique du N-Hydroxyphthalimide pour obtenir une pureté optique supérieure, essentielle pour les peptides biologiquement actifs.

Efficacité Catalytique

Bénéficiez de l'efficacité catalytique du N-Hydroxyphthalimide dans les réactions d'oxydation, conduisant à des voies de synthèse plus propres et plus productives. Demandez votre devis pour des solutions de catalyse optimisées.

Intermédiaire Chimique Polyvalent

Les applications étendues du N-Hydroxyphthalimide en tant qu'intermédiaire chimique permettent son intégration dans un large éventail de stratégies synthétiques. Trouvez des prix compétitifs pour vos intermédiaires chimiques.

Applications Clés

Synthèse Peptidique

Dans le domaine de la synthèse peptidique, le N-Hydroxyphthalimide sert d'additif vital pour améliorer le rendement et la pureté optique, un aspect central de la synthèse peptidique avancée avec N-Hydroxyphthalimide. Fournisseur fiable pour vos besoins en peptides.

Catalyse d'Oxydation

Le N-Hydroxyphthalimide est essentiel en tant que catalyseur d'oxydation, permettant la conversion efficace de divers substrats organiques, un domaine clé pour les applications du N-Hydroxyphthalimide. Explorez nos solutions de catalyseurs d'oxydation.

Intermédiaire en Synthèse Organique

En tant qu'intermédiaire polyvalent en synthèse organique, son rôle dans les voies de synthèse chimique du N-Hydroxyphthalimide offre une flexibilité pour diverses constructions moléculaires. Fabricant de confiance pour vos synthèses organiques.

Chimie Radicalaire

Le radical N-Hydroxyphthalimide (PINO) est très efficace dans l'abstraction d'atomes d'hydrogène, faisant progresser les réactions de fonctionnalisation par radicaux libres.

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