Peptide Arg-Gly-Asp-Ser (RGDS) : Un Inhibiteur Puissant de la Fibronectine pour la Recherche sur l'Adhésion Cellulaire

Découvrez le pouvoir de l'Arg-Gly-Asp-Ser (RGDS), un tétrapeptide essentiel qui agit comme un inhibiteur puissant de la fibronectine, révolutionnant la recherche sur l'adhésion cellulaire et la signalisation biologique. Explorez ses applications dans le soutien de l'attachement des fibroblastes et la modulation de la fonction des récepteurs intégrines.

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Avantages Fournis par le Produit

Études Améliorées des Interactions Cellulaires

Utilisez la fonctionnalité précise du peptide Arg-Gly-Asp-Ser pour obtenir des informations plus approfondies sur l'adhésion et la migration cellulaires, des aspects cruciaux lors de l'exploration de voies biologiques complexes.

Inhibition Puissante de la Fibronectine

Bénéficiez de l'action inhibitrice forte de la fibronectine du RGDS, permettant des expériences contrôlées qui dissèquent le rôle de la fibronectine dans diverses conditions physiologiques et pathologiques.

Modulation des Récepteurs Intégrines

Explorez le potentiel thérapeutique et la pertinence biologique de la modulation de la fonction des récepteurs intégrines, un domaine clé où cette séquence de liaison intégrine s'avère inestimable.

Applications Principales

Recherche sur l'Adhésion Cellulaire

Le peptide Arg-Gly-Asp-Ser est fondamental pour étudier comment les cellules s'attachent aux matrices extracellulaires, offrant un outil essentiel pour comprendre les processus de développement et de réparation tissulaire.

Inhibition de la Liaison de la Fibronectine

Les chercheurs utilisent cet inhibiteur de fibronectine RGDS pour comprendre les rôles spécifiques de la fibronectine dans la signalisation cellulaire, la progression des maladies et la guérison des plaies.

Études des Récepteurs Intégrines

En tant que séquence de liaison intégrine, le RGDS est vital pour enquêter sur les interactions complexes entre les cellules et leur environnement, en se concentrant particulièrement sur les cascades de signalisation initiées par les intégrines.

Recherche Biomédicale

Cet inhibiteur tétrapeptidique de fibronectine trouve une large utilisation dans divers domaines de recherche biomédicale, y compris la biologie du cancer, la recherche cardiovasculaire et la médecine régénérative, aidant au développement de nouvelles thérapies.

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