Phenyl Chlorothionocarbonate : Un Intermédiaire Polyvalent pour la Synthèse Avancée
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Phenyl Chlorothionocarbonate
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- Réactif Clé de Décarboxylation : Essentiel pour des transformations telles que la décarboxylation de la thymidine non protégée, facilitant la recherche chimique avancée.
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Avantages de l'Approvisionnement en Phenyl Chlorothionocarbonate
Pureté Exceptionnelle pour une Synthèse Fiable
Notre Phenyl Chlorothionocarbonate présente un titre de ≥98.0%, minimisant les impuretés et assurant des résultats prévisibles dans vos réactions chimiques sensibles. Cette haute pureté est cruciale pour les applications exigeantes où l'intégrité du produit est primordiale.
Application Spécialisée en Chimie des Nucléosides
Ce composé est spécifiquement utilisé pour des applications telles que la décarboxylation de la thymidine non protégée, ce qui en fait un outil indispensable pour les chercheurs en chimie médicinale et en biotechnologie. Découvrez comment notre produit peut faire progresser vos projets.
Approvisionnement Sécurisé et Prix Compétitifs
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Applications Clés du Phenyl Chlorothionocarbonate
Réactions de Décarboxylation
Le Phenyl Chlorothionocarbonate est un réactif essentiel pour réaliser des réactions de décarboxylation, en particulier dans les voies de synthèse organique complexes. Sa réactivité spécifique le rend précieux pour des transformations moléculaires ciblées.
Synthèse Organique
Au-delà des décarboxylations spécifiques, ce composé sert de bloc de construction polyvalent dans la synthèse organique plus large. Les chercheurs peuvent acheter du Phenyl Chlorothionocarbonate pour construire diverses molécules organiques complexes.
Intermédiaires Pharmaceutiques
Ses propriétés chimiques uniques en font un intermédiaire recherché dans l'industrie pharmaceutique pour la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) ou de précurseurs médicamenteux spécialisés.
Chimie des Nucléosides
L'utilité du composé s'étend à la chimie des nucléosides, où il joue un rôle dans la modification ou la synthèse de nucléosides modifiés pour la recherche en virologie et en biologie moléculaire.
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