Déployez le potentiel des esters boroniques de pyridine avancés
Ouvrez de nouvelles voies de synthèse grâce à nos esters boroniques d’acide pyridinique haute pureté, directement fournis par le fabricant.
Obtenez un devis et un échantillonValeur Produit

2-Méthyl-6-((2-méthylthiazol-4-yl)carbamoyl)pyridine-4-acide boronique pinacol ester
Ce composé chimique avancé est un bloc de construction essentiel pour la synthèse organique moderne, en particulier dans l’élaboration d’architectures moléculaires complexes. Son association unique d’un noyau pyridine, d’un motif thiazole et d’un groupe ester boronique le rend très précieux dans les réactions de cross-coupling Suzuki-Miyaura en permettant la formation efficace de liaisons carbone-carbone. Ainsi, votre équipe de recherche pourra sécuriser son approvisionnement auprès d’un fournisseur expérimenté et disposer d’un intermédiaire indispensable pour la production de principes actifs pharmaceutiques ou agrochimiques.
- Profitez de son rôle de substrat clé dans les réactions Suzuki-Miyaura pour construire des structures biaryles complexes nécessaires au développement pharmaceutique.
- Explorez son efficacité comme bloc de construction pour synthèse avancée, donnant accès à une grande variété d’hétérocycles haute valeur ajoutée.
- Exploitez cet ester boronique en chimie médicinale afin d’établir des liaisons carbone-carbone fiables et d’augmenter l’affinité de vos candidats médicaments.
- Bénéficiez de propriétés chimiques parfaitement définies garantissant une réactivité prévisible et des résultats reproductibles dans vos stratégies de synthèse.
Avantages Clés
Réactif Polyvalent de Cross-coupling
L’ester boronique pyridinique offre une compatibilité remarquable avec les réactions Pd-catalysées comme le couplage Suzuki-Miyaura, déterminante pour la production de biomolécules complexes destinées aux marchés pharmaceutique et agrochimique.
Accélération de la Synthèse de Molécules Complexes
En tant qu’intermédiaire haute valeur, il simplifie notablement les séquences multi-étapes, réduisant les délais R&D et optimisant les coûts de production pour fabricants et contractants chimiques.
Interaction Ciblée Améliorée
L’intégration du motif thiazole permet d’augmenter l’affinité vis-à-vis de cibles biologiques spécifiques, offrant un avantage concurrentiel aux laboratoires qui recherchent des points d’interaction originaux dans leurs projets de découverte de médicaments.
Applications Principales
Synthèse Organique
Ce composé constitue la pierre angulaire de la construction de molécules organiques complexes, indispensable aux fabricants de spécialités chimiques et aux agrochimistes innovants.
Découverte de Médicaments
Créez des chimiothèques variées et sécurisez l’accès à votre producteur d’intermédiaires pharmaceutiques pour identifier et optimiser promptement les candidats médicaments.
Réactions de Cross-coupling
La fonction ester boronique est essentielle au couplage Suzuki-Miyaura et aux autres méthodes de croisement, facilitant l’accès à des composés biaryles et hétéroaryles recherchés.
Intermédiaires Pharmaceutiques
Intégra-t-il comme matière clé dans les étapes intermédiaires multi-étapes d’APIs et garantissez la constance de votre chaîne d’approvisionnement avec notre service fiable de fournisseur.
Articles et ressources techniques associés
Aucun article connexe trouvé.