Chlorhydrate d'Aminodiphénylméthane : Synthèse, Propriétés et Applications en Recherche Anticancéreuse
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Chlorhydrate d'Aminodiphénylméthane
Le Chlorhydrate d'Aminodiphénylméthane, identifié par le numéro CAS 5267-34-5, sert de composé fondamental dans la synthèse de nouveaux dérivés d'imidazole aux activités anticancéreuses prometteuses. Cet article détaille la synthèse méticuleuse et l'évaluation complète de ces dérivés contre diverses lignées cellulaires cancéreuses, notamment le cancer du sein triple négatif (MDA-MB-231), le carcinome de la prostate (PPC-1) et le glioblastome (U-87). La recherche met en évidence les composés 4, 9, 14 et 22 comme agents particulièrement puissants, les composés 14 et 22 démontrant une sélectivité significative envers les lignées cellulaires PPC-1 et U-87, respectivement. Leurs mécanismes d'action ont été explorés plus avant par des essais de migration cellulaire et des cultures sphéroïdes 3D, les positionnant comme des candidats clés pour le développement avancé de médicaments. En tant que fournisseur de confiance, nous garantissons la qualité et la disponibilité pour vos projets de recherche.
- Synthèse innovante de dérivés d'imidazole basés sur la 4-acétylphénylamine, élargissant l'arsenal des traitements potentiels contre le cancer.
- Évaluation détaillée de la cytotoxicité contre le cancer du sein triple négatif (MDA-MB-231), offrant des informations sur les thérapies ciblées.
- Investigation de la croissance sphéroïde des cellules cancéreuses de la prostate PPC-1, cruciale pour comprendre les interactions dans le microenvironnement tumoral.
- Évaluation de l'inhibition de la viabilité des cellules glioblastome U-87, une étape clé dans le développement de traitements pour les tumeurs cérébrales agressives.
Avantages Clés
Efficacité Anticancéreuse Ciblée
Les dérivés d'imidazole développés montrent des résultats prometteurs dans l'inhibition sélective de la viabilité des cellules cancéreuses, suggérant des approches thérapeutiques ciblées. Pour des informations sur le prix, contactez-nous.
Activité Améliorée sur Sphéroïdes 3D
Les composés 14 et 22 ont démontré une efficacité significative dans l'inhibition de la croissance sphéroïde des cellules cancéreuses de la prostate PPC-1, indiquant un potentiel dans les modèles tumoraux complexes.
Avancement de la Synthèse de Nouveaux Imidazoles
Cette recherche contribue à l'avancement des techniques de synthèse et d'évaluation de nouveaux imidazoles, ouvrant la voie à de nouvelles voies de découverte de médicaments.
Applications Clés
Découverte de Médicaments Anticancéreux
Les composés synthétisés sont essentiels pour faire avancer la synthèse et l'évaluation de nouveaux imidazoles pour de potentiels candidats médicaments anticancéreux. Demandez un devis pour nos produits.
Recherche sur la Signalisation des Cellules Cancéreuses
L'investigation des mécanismes derrière l'inhibition de la viabilité des cellules glioblastome U-87 fournit des données critiques pour la compréhension des voies de signalisation des cellules cancéreuses.
Études du Microenvironnement Tumoral
L'accent de l'étude sur la croissance sphéroïde des cellules cancéreuses de la prostate PPC-1 offre des informations précieuses sur les interactions médicamenteuses au sein du microenvironnement tumoral.
Thérapeutiques Anticancéreuses Précliniques
Les découvertes concernant la cytotoxicité du cancer du sein triple négatif MDA-MB-231 soutiennent le développement préclinique de nouveaux agents thérapeutiques. Contactez notre équipe pour des informations sur les prix et la disponibilité en tant que votre fabricant.