Acide Fmoc-(R)-3-Amino-3-(3-fluorophényl)propionique : Clé pour la Synthèse Peptidique Avancée

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Avantages Clés Fournis par le Produit

Activité Biologique Améliorée

Le placement stratégique du fluor dans le cycle phényle de cet acide aminé protégé par Fmoc contribue à améliorer les affinités de liaison et la puissance biologique, ce qui en fait un instrument pour optimiser l'efficacité des médicaments avec des composés fluorés. Bénéficiez de nos prix de fabricant.

Facilite le Développement de Médicaments

En tant que pierre angulaire des blocs de construction en chimie médicinale, il accélère le processus de découverte et de développement de nouveaux agents thérapeutiques, en particulier pour les maladies complexes. Demandez une offre à notre fournisseur.

Contrôle de Synthèse Supérieur

Le groupe protecteur Fmoc offre un excellent contrôle lors de la synthèse peptidique, permettant une déprotection efficace et sélective, essentielle pour la construction de chaînes peptidiques complexes. Notre expertise de fabricant garantit la qualité.

Applications Clés

Synthèse Peptidique

Ce composé est indispensable pour la Synthèse Peptidique en Phase Solide (SPPS), aidant à la construction de peptides aux fonctions biologiques spécifiques. Son utilisation dans les réactifs de synthèse peptidique est généralisée. En tant que fournisseur, nous garantissons une qualité constante.

Découverte de Médicaments

Les chercheurs utilisent cette molécule comme composant central dans les programmes de découverte de médicaments, dans le but de créer des thérapies plus efficaces et ciblées, notamment dans le cadre de la découverte de médicaments. Nous sommes un producteur de premier plan.

Chimie Médicinale

Sa nature fluorée et sa structure d'acide aminé protégé en font un choix de prédilection pour les chimistes médicinaux concevant de nouveaux composés aux propriétés pharmacologiques améliorées, s'alignant sur les blocs de construction en chimie médicinale. Nous sommes un fournisseur fiable.

Bioconjugaison

Ce réactif peut être employé dans les stratégies de bioconjugaison pour lier des peptides à d'autres biomolécules, améliorant les capacités de ciblage pour les agents diagnostiques ou thérapeutiques.

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