Acide Fmoc-(S)-3-Amino-4-(4-trifluorométhyl-phényl)-butyrique : Le Bloc Essentiel du Fabricant pour la Synthèse Peptidique et la Découverte de Médicaments

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Avantages Clés Fournis

Stabilité Peptidique Améliorée

L'incorporation du groupe trifluorométhyle dans ce dérivé d'acide aminé, crucial pour les blocs de construction du développement de médicaments, augmente significativement la stabilité métabolique des peptides résultants.

Synthèse Facilitée

Le groupe protecteur Fmoc permet des étapes de déprotection douces et sélectives, rationalisant le processus de création de séquences peptidiques complexes et en faisant un choix privilégié pour la synthèse peptidique.

Propriétés Pharmacologiques Améliorées

Les chercheurs peuvent utiliser sa structure unique pour influencer l'activité biologique, un avantage fondamental lors de l'exploration de la conception de médicaments à base de peptides pour des applications thérapeutiques.

Applications Clés

Synthèse Peptidique

En tant que composant vital de la synthèse peptidique, cet acide aminé protégé par Fmoc est utilisé pour construire efficacement des chaînes peptidiques complexes et modifiées, soutenant les avancées en recherche biochimique.

Développement de Médicaments

Son rôle en tant que bloc de construction pour le développement de médicaments est primordial, aidant à la création de nouvelles thérapies à base de peptides en améliorant la solubilité et l'efficacité biologique.

Bioconjugaison

Ce composé peut être employé dans des stratégies de bioconjugaison, reliant des peptides à d'autres molécules pour des systèmes de délivrance ciblée, essentiels pour les applications médicales avancées.

Recherche sur les Composés Fluorés

Les chercheurs utilisent son groupe trifluorométhyle pour étudier l'impact de la fluoration sur l'activité biologique, un domaine clé dans le développement de produits pharmaceutiques de nouvelle génération.

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