Fmoc-Tyr(HPO3Bzl)-OH : Votre Accès à une Synthèse Peptidique Avancée

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Avantages que Vous Obtenez

Conditions de Synthèse Plus Douces

La chimie Fmoc offre des conditions de réaction plus douces par rapport aux méthodes plus anciennes, contribuant à des rendements peptidiques plus élevés et à une réduction des réactions secondaires, un facteur clé lors de la recherche sur les dérivés d'acides aminés Fmoc.

Orthogonalité Améliorée

La stabilité acide du groupe Fmoc combinée à des groupes protecteurs de chaînes latérales labile aux bases assure une véritable orthogonalité, simplifiant la synthèse de peptides modifiés et complexes.

Facilite la Synthèse de Biomolécules Complexes

Sa compatibilité avec la synthèse automatisée et les techniques de synthèse parallèle en fait un outil indispensable pour la création de bibliothèques peptidiques complexes et de biomolécules pour la bioconjugaison.

Applications Clés

Synthèse Peptidique

Sert de bloc de construction critique dans la synthèse de phosphopeptides, essentiels pour l'étude des événements de phosphorylation des protéines et des cascades de signalisation cellulaire, un aspect central de la synthèse peptidique.

Développement de Médicaments

Sa capacité à imiter la tyrosine phosphorylée naturelle le rend idéal pour la conception de thérapies ciblées et de candidats médicaments qui interagissent avec des cibles protéiques spécifiques, aidant à la découverte de médicaments.

Recherche Biochimique

Utilisé pour étudier les activités enzymatiques et les interactions protéine-protéine qui sont modulées par la phosphorylation de la tyrosine, fournissant des aperçus sur les mécanismes cellulaires et les voies pathologiques.

Chimie Médicinale

Permet la synthèse d'analogues de phosphopeptides avec une stabilité et une biodisponibilité améliorées, faisant progresser le développement de nouveaux traitements pour des conditions telles que le cancer et les troubles métaboliques.

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