Fmoc-Tyr(HPO3Bzl)-OH : Votre Accès à une Synthèse Peptidique Avancée
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Fmoc-Phosphono(benzyl)-L-Tyrosine
Cet acide aminé hautement spécialisé protégé par Fmoc est une pierre angulaire pour la synthèse peptidique sophistiquée, en particulier lorsqu'il s'agit de mimer les fonctions complexes de la tyrosine phosphorylée dans les systèmes biologiques. Sa structure précise et la chimie établie du groupe protecteur Fmoc permettent une intégration transparente dans des séquences peptidiques complexes, stimulant l'innovation en chimie médicinale et en développement de médicaments. Comprendre comment acheter du Fmoc-Tyr(HPO3Bzl)-OH auprès d'un fournisseur de confiance est crucial pour les chercheurs visant des rendements et une pureté élevés. Contactez-nous pour connaître les prix.
- Le mimétisme des résidus de tyrosine phosphorylée est vital pour l'étude des interactions protéiques et des voies de signalisation, ce qui en fait un composant essentiel pour la recherche biochimique avancée.
- Utilisez ce bloc de construction pour développer des thérapies ciblées qui imitent précisément les phosphoprotéines naturelles, améliorant l'efficacité et la spécificité du traitement dans divers domaines pathologiques.
- En tant qu'intermédiaire clé dans la découverte de médicaments, il rationalise la création de nouveaux agents thérapeutiques en fournissant un bloc de construction fiable pour les biomolécules complexes.
- Exploitez l'efficacité des réactifs pour synthèse peptidique en phase solide en incorporant le Fmoc-Tyr(HPO3Bzl)-OH dans vos protocoles de synthèse pour de meilleurs résultats.
Avantages que Vous Obtenez
Conditions de Synthèse Plus Douces
La chimie Fmoc offre des conditions de réaction plus douces par rapport aux méthodes plus anciennes, contribuant à des rendements peptidiques plus élevés et à une réduction des réactions secondaires, un facteur clé lors de la recherche sur les dérivés d'acides aminés Fmoc.
Orthogonalité Améliorée
La stabilité acide du groupe Fmoc combinée à des groupes protecteurs de chaînes latérales labile aux bases assure une véritable orthogonalité, simplifiant la synthèse de peptides modifiés et complexes.
Facilite la Synthèse de Biomolécules Complexes
Sa compatibilité avec la synthèse automatisée et les techniques de synthèse parallèle en fait un outil indispensable pour la création de bibliothèques peptidiques complexes et de biomolécules pour la bioconjugaison.
Applications Clés
Synthèse Peptidique
Sert de bloc de construction critique dans la synthèse de phosphopeptides, essentiels pour l'étude des événements de phosphorylation des protéines et des cascades de signalisation cellulaire, un aspect central de la synthèse peptidique.
Développement de Médicaments
Sa capacité à imiter la tyrosine phosphorylée naturelle le rend idéal pour la conception de thérapies ciblées et de candidats médicaments qui interagissent avec des cibles protéiques spécifiques, aidant à la découverte de médicaments.
Recherche Biochimique
Utilisé pour étudier les activités enzymatiques et les interactions protéine-protéine qui sont modulées par la phosphorylation de la tyrosine, fournissant des aperçus sur les mécanismes cellulaires et les voies pathologiques.
Chimie Médicinale
Permet la synthèse d'analogues de phosphopeptides avec une stabilité et une biodisponibilité améliorées, faisant progresser le développement de nouveaux traitements pour des conditions telles que le cancer et les troubles métaboliques.
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