(R)-Acide 3-Amino-4-(1-naphtyl)butyrique HCl : Un Bloc Chiral Clé pour la Synthèse Pharmaceutique et Peptidique

(R)-Acide 3-Amino-4-(1-naphtyl)butyrique HCl est un bloc chiral de haute pureté essentiel pour la découverte de médicaments et la synthèse peptidique. Explorez son rôle critique dans le développement de nouvelles thérapies et l'avancement de la chimie médicinale. Découvrez pourquoi nous sommes un fournisseur de confiance de ces intermédiaires chimiques vitaux. Demandez votre devis et échantillon dès aujourd'hui !

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Avantages Fournis par le Produit

Haute Pureté et Qualité

Avec une pureté de 97%, ce bloc chiral assure des résultats fiables et reproductibles dans vos voies de synthèse complexes, soutenant le développement de produits pharmaceutiques de haute qualité.

Potentiel d'Amélioration de la Bioactivité

La présence du groupement naphtyle dans l'(R)-Acide 3-Amino-4-(1-naphtyl)butyrique HCl peut significativement améliorer la lipophilie et l'affinité de liaison des molécules synthétisées, ce qui est crucial pour créer des candidats médicaments efficaces.

Utilité Synthétique Polyvalente

Ce composé est un outil polyvalent pour la synthèse personnalisée de dérivés d'acides aminés, permettant aux chercheurs de créer des molécules sur mesure pour des applications pharmaceutiques et biochimiques spécifiques.

Applications Clés

Recherche Pharmaceutique

Essentiel pour la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et de candidats médicaments, particulièrement ceux destinés aux affections neurologiques et psychiatriques.

Synthèse Peptidique

Un dérivé d'acide aminé précieux pour la construction de peptides complexes avec des structures modifiées et des activités biologiques améliorées, essentiel pour les thérapies à base de peptides.

Découverte de Médicaments

Soutient l'exploration de nouvelles entités chimiques (NCE) en fournissant un échafaudage chiral unique, aidant à l'identification de nouveaux agents thérapeutiques.

Chimie Médicinale

Un composant fondamental dans l'étude des relations structure-activité (SAR) et la conception de molécules avec une puissance et une sélectivité améliorées.

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