Synthèse d'Intermédiaire Pharmaceutique : (S)-(-)-N,N-Diméthyl-1-ferrocényléthylamine Haute Pureté CAS 31886-57-4
Débloquez des synthèses avancées avec ce dérivé chiral de ferrocène clé pour votre recherche pharmaceutique.
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(S)-(-)-N,N-Diméthyl-1-ferrocényléthylamine
Cet article se concentre sur le (S)-(-)-N,N-Diméthyl-1-ferrocényléthylamine (CAS 31886-57-4), un dérivé chiral de ferrocène essentiel, utilisé comme intermédiaire pharmaceutique de haute pureté. Sa structure chimique unique et sa configuration stéréochimique le rendent indispensable pour la synthèse organique avancée et le développement de molécules complexes, particulièrement dans le secteur pharmaceutique.
- Découvrez l'utilité de ce dérivé chiral de ferrocène dans vos projets de synthèse asymétrique, garantissant une construction moléculaire précise.
- Tirez parti de la haute pureté (97% min) du N,N-diméthyl-1-ferrocényléthylamine pour des résultats de recherche fiables et reproductibles.
- Explorez les applications du diméthylamino éthyl ferrocène en chimie organométallique et en catalyse pour de nouvelles voies de découverte de médicaments.
- Accédez aux informations essentielles sur les propriétés physiques et les spécifications de cet intermédiaire pharmaceutique vital.
Avantages Clés Offerts
Contrôle Amélioré de la Chiralité
La nature chirale de ce dérivé de ferrocène est essentielle pour obtenir des résultats stéréochimiques précis dans les synthèses complexes, un aspect crucial pour de nombreuses applications pharmaceutiques.
Réactivité Polyvalente
Son squelette organométallique et ses groupes fonctionnels permettent diverses réactions, ce qui en fait un bloc de construction polyvalent pour diverses stratégies de synthèse.
Qualité Fiable
Avec une pureté minimale de 97%, les chercheurs peuvent faire confiance à la cohérence et à la qualité de cet intermédiaire pour des résultats fiables dans des procédures de synthèse exigeantes.
Applications Clés
Synthèse d'Intermédiaires Pharmaceutiques
Un rôle principal en tant que bloc de construction dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API), où la chiralité est essentielle.
Synthèse Organique
Sert de réactif polyvalent dans diverses transformations organiques, permettant la construction d'architectures moléculaires complexes.
Catalyse Asymétrique
Sa structure chirale le rend précieux comme ligand ou précurseur en catalyse asymétrique, favorisant les réactions énantiosélectives.
Recherche Organométallique
Exploré pour ses propriétés redox et sa réactivité uniques dans des études avancées de chimie organométallique.