Ester Pinacol Asam Piridina-2-boronat: Kunci Anda untuk Sintesis Tingkat Lanjut

Buka inovasi dalam manufaktur API dan sintesis organik dengan intermediet kemurnian tinggi ini. Dapatkan harga kompetitif dari produsen terpercaya.

Dapatkan Penawaran & Sampel

Keunggulan Produk

Reaktivitas yang Ditingkatkan

Gugus ester pinacol meningkatkan stabilitas dan reaktivitas gugus asam boronat, menjadikannya reagen yang ideal untuk reaksi penggandengan Suzuki-Miyaura, landasan dari sintesis organik. Dapatkan penawaran terbaik dari produsen.

Aplikasi Luas

Sebagai intermediet API krusial, penggunaannya mencakup pengembangan berbagai agen terapeutik, berkontribusi pada kemajuan sektor farmasi. Kami adalah produsen dan pemasok Anda untuk kebutuhan manufaktur API.

Jaminan Kualitas

Bersumber dari pemasok kimia halus di Tiongkok yang bereputasi, produk ini memastikan kemurnian dan konsistensi tinggi, vital untuk proses sensitif seperti manufaktur API. Hubungi kami untuk informasi harga.

Aplikasi Utama

Sintesis Farmasi

Berfungsi sebagai blok bangunan vital dalam sintesis Bahan Baku Farmasi (API), membantu dalam pengembangan obat dan terapi baru. Memahami kegunaan 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine adalah kunci untuk mengoptimalkan penemuan obat. Kami adalah produsen terpercaya.

Penelitian Kimia Organik

Penting untuk penelitian akademis dan industri dalam kimia organik, memfasilitasi jalur reaksi kompleks dan penciptaan molekul organik baru melalui sintesis organik yang efisien. Dapatkan pasokan dari pemasok terkemuka.

Ilmu Material

Dapat digunakan dalam sintesis material canggih dan bahan kimia khusus di mana struktur molekul dan fungsionalitas yang tepat sangat penting. Kami menawarkan harga pabrikan untuk proyek Anda.

Penemuan & Pengembangan Obat

Reagen fundamental dalam tahap awal penemuan obat, memungkinkan ahli kimia untuk secara efisien menjelajahi ruang kimia dan mengidentifikasi senyawa utama yang menjanjikan. Sebagai pemasok, kami menawarkan harga kompetitif.

Artikel & Sumber Daya Teknis Terkait

Tidak ada artikel terkait yang ditemukan.