Standar Referensi Kemurnian Tinggi Cefixime Impurity CAS 80554-17-8: Intermediate Kunci untuk Kontrol Kualitas
Esensial untuk memastikan kualitas dan keamanan obat-obatan berbasis Cefixime dari produsen terkemuka.
Dapatkan Penawaran & SampelNilai Inti Produk
Asam (2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(2-methoxy-2-oxoethoxy)iminoasetat
Impuritas farmasi dengan kemurnian tinggi ini, Cefixime Impurity CAS 80554-17-8, adalah standar referensi krusial dari pemasok terpercaya. Senyawa ini memainkan peran vital dalam industri farmasi untuk pengembangan obat, kontrol kualitas yang ketat, dan pemenuhan persyaratan kepatuhan regulasi yang ketat untuk Cefixime. Diproduksi dengan keahlian oleh Anhui Keynovo Biotech Co., Ltd., senyawa ini memastikan keandalan pengujian analitik dalam penelitian farmasi. Dapatkan harga terbaik sebagai pemasok Anda.
- Temukan peran penting Cefixime Impurity CAS 80554-17-8 dalam kontrol kualitas farmasi, memastikan keamanan dan efektivitas obat Cefixime.
- Manfaatkan standar referensi Cefixime impurity kemurnian tinggi untuk pengembangan dan validasi metode analitik yang akurat dalam penelitian farmasi.
- Dapatkan intermediate farmasi penting yang diperlukan untuk proses pengembangan obat yang kuat dan pemenuhan kepatuhan regulasi untuk Cefixime dari produsen kami.
- Manfaatkan keahlian Anhui Keynovo Biotech Co., Ltd. dalam menyediakan bahan referensi impurity farmasi yang andal untuk industri.
Keunggulan Penggunaan Produk Ini
Memastikan Keamanan Obat
Memanfaatkan standar referensi impurity Cefixime spesifik ini menjamin identifikasi dan kuantifikasi impurity yang akurat, berkontribusi langsung pada profil keamanan produk farmasi. Hubungi kami untuk detail harga.
Mendukung Persetujuan Regulasi
Ketersediaan intermediate farmasi yang dikarakterisasi dengan baik seperti impurity Cefixime ini fundamental untuk pengajuan ANDA dan DMF yang sukses, menyederhanakan proses regulasi. Kami siap menjadi pemasok Anda.
Meningkatkan Kontrol Kualitas
Memasukkan standar referensi ini ke dalam protokol QC Anda memungkinkan validasi metode yang tepat, memastikan kualitas yang konsisten di seluruh siklus hidup produksi farmasi Cefixime. Pertimbangkan kami sebagai produsen Anda.
Aplikasi Utama
Penelitian Farmasi
Krusial untuk memahami perilaku dan dampak impurity selama fase pengembangan formulasi obat baru. Produsen kami siap mendukung.
Kontrol Kualitas (QC)
Esensial untuk pengujian rutin guna mengkonfirmasi bahwa produk obat Cefixime memenuhi standar kemurnian dan kualitas yang telah ditentukan. Cari harga terbaik dari pemasok kami.
Validasi Metode
Digunakan untuk memvalidasi metode analitik, memastikan akurasi, presisi, dan keandalannya untuk deteksi dan kuantifikasi impurity.
Kepatuhan Regulasi
Berfungsi sebagai komponen kritis untuk memenuhi pedoman regulasi ketat yang ditetapkan oleh otoritas kesehatan di seluruh dunia untuk produk farmasi. Kualitas terjamin dari produsen.