中間体

4,4-ジフルオロシクロヘキサンカルボン酸

  • CAS番号122665-97-8
  • グレード工業用 / 医薬用
  • 在庫状況● 在庫あり

医薬品中間体として極めて高い純度を誇り、API 合成、特に抗レトロウイルス剤研究化合物の製造に最適です。

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製品の技術的詳細

製品概要

当社は、高度な医薬品合成向けに設計された重要なフッ素化ビルディングブロックである 4,4-ジフルオロシクロヘキサンカルボン酸のプレミアム製造を専門としています。

この高性能中間体は、複雑な有機合成および API 開発に求められる厳格な品質基準を満たすようエンジニアリングされています。CAS 登録番号 122665-97-8 を持つこの化合物は、専門的な治療剤の製造において不可欠な前駆体となります。

当社は、現代の創薬および開発における厳しい要件を理解しています。そのため、製造プロセスでは卓越した均一性、純度、信頼性の提供に注力しています。国際的な医薬品基準への適合を保証するため、各バッチは厳格な分析試験を経ており、研究機関および化学メーカー双方にとって理想的な選択肢です。

主要な化学特性

このフッ素化シクロヘキサン誘導体は、さまざまな合成経路に適した安定した化学特性を示します。フッ素原子の導入は下流分子の代謝安定性と生物学的利用能を向上させ、医薬品化学において極めて重要です。

当社の製品は白色結晶性粉末として供給され、取り扱いの容易さと既存の生産ワークフローへの統合を確約します。

  • 標準保管条件下で高い化学安定性を示します
  • 多段階合成経路に最適化されています
  • 下流の精製を容易にする低不純物プロファイル
  • 再現性のある結果を得ための一貫した物理特性

技術仕様

品質管理は当社の操業の要です。あらゆるロットの同一性および純度を検証するため、先進的なクロマトグラフィーおよび分光分析法を採用しています。以下の表は、標準グレード材料の典型的な仕様プロファイルを示しています。

分析項目分析基準試験結果
外観白色〜類白色結晶性粉末適合
純度 (GC)≥98.5%99.95%
単一不純物≤0.3%0.04%
総不純物≤1.5%0.05%
水分≤0.5%0.06%
硫酸灰分≤0.5%0.09%
結論工場基準に適合

産業用途

4,4-ジフルオロシクロヘキサンカルボン酸は、主に複雑な医薬品化合物の合成における重要中間体として利用されます。マラビロクなどの医薬品前駆体を含む抗レトロウイルス剤の開発において重要な役割を果たします。

特定の API 合成に加え、このビルディングブロックは創薬プログラムにおける新規フッ素化構造の作成にも価値があります。

当社のグローバルサプライチェーンにより、研究者およびメーカーは材料を迅速かつ安全に受け取ることができます。実験室規模の研究から大規模な工業生産ニーズまで対応できるよう、柔軟な包装オプションを提供しています。

保管および取り扱い

最適な品質を維持するため、本製品は涼しく乾燥した場所に保管し、容器は密閉してください。湿気、强光、過度の熱から材料を遠ざけることが不可欠です。

標準的な実験室安全プロトコルおよび地域の規制に従って、適切な取り扱い手順を遵守してください。