ZSTK474：強力なPI3K阻害剤 - がん研究・治療開発の革新をリードするメーカー

ZSTK474の画期的な可能性を探求しましょう。この最先端PI3K阻害剤は、顕著な治療薬としての将来性を示しています。高品質なZSTK474の供給および価格については、お気軽にお問い合わせください。

製品のコアバリュー

ZSTK474

ZSTK474は、クラスI PI 3-キナーゼの全4つのアイソフォームを標的とする、極めて強力かつ選択的な阻害剤として際立っています。その有効性は、LY294002などの既存の阻害剤と比較して顕著に優れており、毒性が低減された、より有利な治療プロファイルを提供します。この化合物は、さまざまな前臨床がんモデルで significant（顕著な）な抗腫瘍活性を示しており、細胞増殖の停止、破骨細胞形成の抑制、そしてサルコーマのような難治性疾患に対する標的療法としての可能性を示唆しています。

ZSTK474の抗腫瘍活性の分子メカニズムとPI3K経路への影響を発見してください。
動物モデルにおけるZSTK474の有効性と、サルコーマ標的療法としての可能性を強調するin vivo研究結果について学んでください。
腫瘍学における創薬分野で、ZSTK474が主要なPI3K経路阻害剤としてどのように機能するかを理解してください。
高度ながん研究に不可欠な医薬品中間体としてのZSTK474の化学的特性と応用を探求してください。

ZSTK474の利点

強化された効力と選択性

ZSTK474は、PI3Kアイソフォームに対して比類のない効力と選択性を提供し、従来のPI3K阻害剤オプションを凌駕し、より効果的な治療結果をもたらします。当社は、この高性能な阻害剤を、競争力のある価格で安定供給する主要サプライヤーです。

実証された抗腫瘍活性

前臨床研究は、ZSTK474の腫瘍増殖抑制、細胞増殖停止、さらには特定のがん種におけるアポトーシス誘導能力を一貫して示しており、標的がん治療薬開発におけるその役割を強調しています。

良好な安全性プロファイル

初期世代の阻害剤と比較して、ZSTK474は毒性プロファイルが低減されており、さらなる臨床開発および長期患者治療の候補としてより魅力的です。

主な用途

腫瘍学研究

PI3K経路の複雑な働きを調査し、ZSTK474を重要な研究ツールとして使用して、様々ながんに対する新しい治療戦略を開発します。当社のZSTK474は、厳格な品質管理の下、信頼できるメーカーから提供されています。

医薬品開発

次世代のがん治療薬の創出に不可欠な高品質の医薬品中間体であるZSTK474を用いて、創薬パイプラインを進歩させます。サプライヤーとして、様々なスケールでの提供が可能です。

サルコーマ治療

サルコーマモデルにおけるZSTK474の特異的な抗腫瘍効果を探求し、標的化されたサルコーマ治療オプションへの道を開きます。

阻害剤研究

ZSTK474を用いてPI3K阻害に関する詳細な研究を行い、細胞プロセスおよび疾患進行への影響を理解します。正確な価格情報については、当社の営業担当者にご相談ください。