ZSTK474: 암 연구 및 치료제 개발을 위한 강력한 PI3K 억제제

획기적인 치료 가능성을 지닌 선도적인 PI3K 억제제인 ZSTK474의 잠재력을 탐색해 보십시오. 저희는 이 고품질 원료의 주요 제조업체이자 공급업체입니다.

제품 핵심 가치

ZSTK474

ZSTK474는 Class I PI 3-kinase의 4가지 모든 동형을 표적하는 고도로 강력하고 선택적인 억제제로 두각을 나타냅니다. LY294002와 같은 기존 억제제보다 효능이 현저히 우수하며, 독성이 감소된 보다 유리한 치료 프로파일을 제공합니다. 이 화합물은 다양한 전임상 암 모델에서 세포 성장 중단, 파골세포 형성 억제, 그리고 육종과 같은 난치병에 대한 표적 치료제로서의 잠재력을 포함한 상당한 항종양 활성을 입증했습니다. 저희는 ZSTK474의 선도적인 제조업체로서, 최고의 품질과 경쟁력 있는 가격을 보장합니다.

ZSTK474의 항종양 활성 및 PI3K 경로에 미치는 영향 뒤에 숨겨진 분자 메커니즘을 발견하십시오.
동물 모델에서의 ZSTK474 효능과 육종 표적 치료제로서의 잠재력을 강조하는 생체 내 연구 결과에 대해 알아보십시오.
종양학 신약 개발 분야에서 ZSTK474가 선도적인 PI3K 경로 억제제로 어떻게 기능하는지 이해하십시오.
첨단 암 연구를 위한 중요한 의약품 중간체로서 ZSTK474의 화학적 특성 및 적용 분야를 탐색하십시오.

ZSTK474의 장점

향상된 효능 및 선택성

ZSTK474는 PI3K 동형에 대한 독보적인 효능과 선택성을 제공하여, 기존 PI3K 억제제 옵션을 능가하고 더욱 효과적인 치료 결과를 이끌어냅니다.

입증된 항종양 활성

전임상 연구는 ZSTK474가 종양 성장을 억제하고, 세포 증식을 정지시키며, 특정 암 유형에서 세포자멸사를 유도하는 능력을 일관되게 보여주어, 표적 항암 치료제 개발에서 그 역할을 강조합니다.

우호적인 안전성 프로필

이전 세대 억제제와 비교할 때, ZSTK474는 독성 프로필이 감소되어 추가적인 임상 개발 및 장기 환자 치료에 더욱 매력적인 후보가 됩니다. 저희는 신뢰할 수 있는 공급업체로서 ZSTK474의 안정적인 공급을 보장합니다.

주요 적용 분야

종양학 연구

ZSTK474를 중요한 연구 도구로 활용하여 PI3K 경로의 복잡한 작동 방식을 조사하고 다양한 암에 대한 새로운 치료 전략을 개발하십시오.

의약품 개발

차세대 암 치료제 개발에 필수적인 고품질 의약품 중간체인 ZSTK474를 통해 신약 개발 파이프라인을 발전시키십시오. 최고의 ZSTK474를 생산하는 제조업체로서, 최적의 가격을 제공합니다.

육종 치료

육종 모델에서 ZSTK474의 특정 항종양 효과를 탐구하여, 표적 육종 치료 옵션의 길을 여십시오.

억제제 연구

ZSTK474를 활용하여 PI3K 억제에 대한 심층 연구를 수행하고, 세포 과정 및 질병 진행에 미치는 영향을 이해하십시오.