がん研究向け強力CDC7キナーゼ阻害剤 XL413 の発見と応用

XL413を発見：創薬における有望な抗がん作用を持つ、選択的ATP競合型阻害剤。サプライヤーとして、価格もお気軽にお問い合わせください。

製品のコアバリュー

XL413として知られるこの化合物は、Cdc7キナーゼに対する非常に強力かつ選択的なATP競合型阻害剤であり、がん研究および創薬開発において顕著な可能性を示しています。メーカーとして、高品質な製品の安定供給に努めております。

XL413は強力なCDC7キナーゼ阻害剤として機能し、標的への高い選択性を示します。これは、創薬におけるオフターゲット効果を最小限に抑える上で重要です。サプライヤーとして、この優れた品質を保証いたします。

強力な抗がん作用と抗腫瘍剤としての役割を持つこの化合物は、新しいがん治療法の開発に向けた有望な道筋を提供します。メーカーとして、この可能性を追求しています。

有利な薬物動態プロファイルを持つ創薬候補としての地位は、医薬品化学研究および新規治療法の推進に価値をもたらします。価格についてもご相談ください。

強力なCDC7キナーゼ阻害を通じて、がん細胞を標的とするXL413の役割と、前臨床モデルにおける腫瘍増殖を阻害する可能性を調査します。

キナーゼ阻害メカニズムを理解し、新規薬物設計のための構造活性相関を探求するために、医薬品化学研究でこの化合物を利用します。メーカーは研究をサポートします。

有望なin vivo腫瘍増殖抑制能力を持つ治療薬候補としての地位を活用し、XL413を創薬パイプラインを通じて推進します。サプライヤーにご連絡ください。

特にCDC7を標的とする他のキナーゼ阻害剤のスクリーニングおよび検証のための標準物質として、XL413を生化学アッセイで使用します。価格に関する情報もお尋ねください。