有機化学や化学製造に携わる方々にとって、主要な化合物の深い理解は不可欠です。2-ブロモトルエン（CAS 95-46-5）、別名オルト-ブロモトルエンは、様々な合成経路におけるビルディングブロックおよび試薬として広く使用されているため、注目に値する化合物です。その中心的な化学的性質と一般的な2-ブロモトルエン合成法に踏み込むことは、研究者および産業界の化学者双方に価値ある洞察を提供します。寧波イノファームケム株式会社は、この化合物の専門メーカーおよび主要サプライヤーとして、高純度製品の安定供給に貢献しています。

物理的には、2-ブロモトルエンは透明で無色の液体と記述されます。25°Cにおける密度は約1.422 g/mLであり、水よりもかなり密度が高いことを示しています。融点は-27°Cと比較的低く、常圧下での沸点は178-181°Cの範囲ですが、減圧下（10 mm Hg）ではより低い温度（58-60°C）で沸騰します。屈折率は約1.555です。これらの物理的特性は、取り扱い、保管、および反応設計において重要です。引火点が174°Fであることは可燃性を示唆しており、適切な安全対策が必要です。

化学的には、ベンゼン環上の臭素原子とメチル基の両方の存在がその反応性を決定します。臭素原子は求核置換反応を受けやすく、複雑な有機分子の構築に不可欠な金属触媒クロスカップリング反応の主要な候補となります。メチル基は電子供与性であり、芳香族求電子置換反応に対して環を活性化し、導入される求電子剤を主にメチル基に対するオルト位およびパラ位に配向させます。しかし、2-ブロモトルエンでは、臭素原子がすでにオルト位に存在しており、さらなる置換反応の配向性を影響します。

2-ブロモトルエンの合成にはいくつかの方法が存在します。一般的な実験室での経路は、オルト-トルイジンのジアゾ化に続いて臭化銅(I)（サンドマイヤー反応）で処理することを含みます。工業的には、ルイス酸触媒（臭化鉄や臭化アルミニウムなど）の存在下で臭素を用いてトルエンを直接臭素化することがしばしば採用されます。しかし、この方法ではオルト位とパラ位の異性体の混合物が生成する可能性があり、その後の分離が必要です。マイクロリアクター合成などの高度な技術も、より制御された効率的な生産のために探求されており、収率の向上と副生成物の形成低減を目指しています。

この化合物の反応性は、それを多用途な有機合成ビルディングブロックにしています。リチオ化やグリニャール試薬の形成などの反応を受ける能力は、それを高反応性の有機金属種に変換し、様々な求電子剤との新しい炭素-炭素結合の形成に不可欠です。この多用途性のため、2-ブロモトルエンの反応性を理解することは、合成化学者にとって非常に重要です。

この化合物の調達を検討されている方々にとって、2-ブロモトルエンをオンラインで購入するという検索は、特にファインケミカルや研究用試薬を専門とする多数のサプライヤーを明らかにします。サプライヤーを選択する際には、純度仕様と製造業者の信頼性を考慮することが不可欠です。分析証明書（COA）や安全データシート（SDS）などの詳細な文書は容易に入手可能であるべきであり、製品の品質と安全な取り扱い手順に関する不可欠な情報を提供します。実験室用試薬から工業用グレードまで、様々なグレードの入手可能性は、多様なニーズを満たすことができることを保証します。

結論として、2-ブロモトルエンは、その明確に定義された物理的および化学的性質、およびその多様な合成用途により、大きな関心を集める化合物です。これらの側面を包括的に理解することは、化学研究および工業生産におけるその効果的な利用のために不可欠です。