寧波イノファームケム株式会社は、医療現場に革新的な価値を届けるため、高品質な製剤添加物（エキシピエント）の開発に注力しています。その中核となるヒプロメロース（HPMC）は、徐放性マトリクス錠の主流技術としての地位を確立しており、本記事ではその背景にある科学的原理を分かりやすく解き明かします。

徐放性製剤は、薬効成分を長時間にわたり一定速度で放出し、血中濃度の安定化と服用頻度の削減を実現します。HPMCは親水性が高く、水分を吸収すると瞬時に粘性ゲル層を形成するため、まさにこの用途に最適です。内服後、錠剤は胃内の水分と接触し、HPMCポリマーが膨潤してゲルマトリクスを完成させ、薬物の抜け道を精妙に調節します。

HPMCによる放出メカニズムは主に「拡散」と「侵食」の2つです。水溶性の薬物は、ゲル層内部に存在する微細な孔を経て徐々に体外へと拡散します。このときの速度は薬物溶解度・粒径、そしてHPMCゲルの粘度規格に大きく左右されます。一般に、高粘度グレードではより緻密なゲルが形成され、放出が抑制されるため、剤形設計における選択が極めて重要となります。

一方、低溶解度の薬物では「ゲル侵食」が支配的です。水の浸透とともにゲルが次第に厚みを増し、その後表面から崩壊・溶解していくプロセスで薬物が放出されます。この際もHPMCグレードは侵食速度を精密に制御し、徐放性エキシピエントとしての評価に直結します。

さらに、セルロース骨格への置換度（DS）およびモル置換度（MS）は、水和速度やゲル強度を変化させ、最終的な放出プロファイルを微調整する要因となります。製薬企業は目標とする薬物動態を達成するため、厳格に管理された医薬品グレードのHPMCを選定し、製造段階で品質と再現性を確保しています。

寧波イノファームケム株式会社では、各種HPMC粘度規格をラインナップし、顧客の製剤要件や製造プロセスに合わせて最適グレードをご提案しています。錠剤結合剤として、あるいは高度な徐放システムの基剤として、医薬用ヒプロメロースの活用ノウハウを共有し、治療効果を最大化するイノベーションを支援します。

当社技術チエームへの相談を通じて、患者中心の新世代製剤をいち早く市場へお届けください。HPMCの挙動を科学的に理解し活かすことで、寧波イノファームケム株式会社は薬物送達技術の進化に貢献し続けます。