A ciência por trás da Hipromelose (HPMC) em formulações de comprimidos de liberação prolongada
A NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD está empenhada em impulsionar a ciência farmacêutica por meio de excipientes de alta qualidade como a Hipromelose (HPMC). Uma de suas aplicações mais estratégicas é a criação de comprimidos de matriz com liberação sustentada, base indispensável das tecnologias modernas de liberação medicamentosa. A seguir, explicamos como a HPMC controla, em nível molecular, a taxa de disponibilização do princípio ativo.
Formulações de liberação prolongada têm o objetivo de manter o efeito terapêutico por horas ou dias, dispensando re-doses frequentes. A escolha da HPMC deve-se à sua natureza altamente hidrofílica e à capacidade de formar uma camada de gel viscosa imediatamente após o contato com os fluidos gástricos. Quando o comprimido é ingerido, os polímeros de HPMC incham rapidamente, criando uma matriz gelatinosa que envolve o ingrediente farmacêutico ativo (API).
O mecanismo de liberação sustentada de HPMC ocorre em duas fases complementares: difusão e erosão. Para fármacos solúveis em água, o princípio ativo atravessa os poros do gel hidratado até atingir a luz gastrointestinal. A velocidade desse transporte depende diretamente das classes de viscosidade da Hipromelose utilizadas – quanto maior a viscosidade, mais denso o gel e mais lenta a liberação.
Já para compostos pouco solúveis, predomina o processo de erosão gradual da matriz. À medida que a água penetra no comprimido, o gel aumenta de volume e sofre dissolução controlada, arrastando o API em proporções previsíveis. Por isso, selecionar a HPMC certificada para uso farmacêutico torna-se crucial, pois o perfil de gelificação e degradação muda conforme os graus de substituição (DS) e substituição molar (MS) da celulose.
Esses dois parâmetros – DS e MS – afetam a taxa de hidratação, a resistência do gel e, consequentemente, a cinética liberação do fármaco. Empresas farmacêuticas escolhem cuidadosamente o HPMC de grau farmacêutico mais compatível com o comportamento farmacocinético desejado para cada medicamento.
A NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD oferece uma linha completa de Hipromeloses especialmente direcionadas a esses sistemas avançados. Dominar as nuances das diferentes classes de viscosidade da Hipromelose permite ao desenvolvedor otimizar sua formulação, utilizando o polímero como aglutinante principal ou como agente central de liberação prolongada. A ampla aplicação de HPMC farmacêutica em sistemas de liberação controlada confirma seu papel estratégico na entrega centrada no paciente.
Convidamos formuladores a consultar nossa equipe técnica para escolher as classificações ideais de HPMC em seus projetos de comprimidos matriciais. Através da ciência que envolve o comportamento da HPMC, a NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD impulsiona a inovação terapêutica voltada ao paciente.
Perspectivas e Insights
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“Para fármacos solúveis em água, o princípio ativo atravessa os poros do gel hidratado até atingir a luz gastrointestinal.”
Núcleo Explorador 01
“A velocidade desse transporte depende diretamente das classes de viscosidade da Hipromelose utilizadas – quanto maior a viscosidade, mais denso o gel e mais lenta a liberação.”
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“Já para compostos pouco solúveis, predomina o processo de erosão gradual da matriz.”