創薬・開発に携わる化学者にとって、重要な中間体の化学的特性と反応性を理解することは不可欠です。エチル 4-クロロ-3-トリフルオロメチルフェニルカルバメート（CAS 18585-06-3）は、その多用途性と、特にソラフェニブの合成前駆体としての役割から、大きな関心を集めている化合物です。寧波イノファームケム株式会社はこの必須中間体を提供しており、その化学的特性を理解することは、研究者の応用および調達を大いに支援します。

分子構造と物理的特性

エチル 4-クロロ-3-トリフルオロメチルフェニルカルバメートは、分子式 C₁₀H₉ClF₃NO₂、分子量約 267.63 g/mol を持ちます。その構造は、4位に塩素原子、3位にトリフルオロメチル基が置換されたフェニル環を特徴としています。フェニル環には、エチルカルバメート官能基（-NHCO₂Et）が結合しています。電子求引性の高い塩素原子と、強力な電子求引基であるトリフルオロメチル基の存在は、芳香環およびカルバメート部分の電子密度と反応性に著しく影響を与えます。

報告されている主な物理的特性は以下の通りです。

  • 外観：通常、液体。
  • 沸点：760 mmHg において約 252.5°C。
  • 引火点：約 106.5°C。
  • 密度：約 1.402 g/cm³。

これらの特性は、化合物を扱う際の取り扱い、保管、およびプロセス設計において重要です。信頼できるサプライヤーとして、当社はこれらの仕様を満たすことを保証します。

化学的反応性と変換

エチル 4-クロロ-3-トリフルオロメチルフェニルカルバメートの化学的反応性は、その官能基によって決まります。

  • カルバメート基：カルバメート結合（-NH-C(=O)-O-）は比較的安定していますが、強酸性または強塩基性条件下での加水分解により、親アミンとエチルカーボネート誘導体が得られる可能性があります。この安定性は、エステルと比較して有利であることが多いです。
  • 芳香環：電子求引性置換基（Cl および CF₃）は、求電子芳香族置換反応に対してフェニル環を不活性化します。しかし、特定の過酷な条件下では、塩素原子における求核芳香族置換反応が可能になる場合があります。
  • トリフルオロメチル基：CF₃基は、ほとんどの一般的な有機反応に対して一般的に不活性ですが、分子の電子的特性と脂溶性に大きく寄与します。

これらの反応性プロファイルにより、有用なビルディングブロックとなります。研究者は、カップリング反応、官能基変換、またはさらなる分子修飾のための足場として利用できます。この中間体の購入を検討している方にとって、その潜在的な反応性を理解することは、合成ルートの計画に役立ちます。

高品質な中間体の調達

寧波イノファームケム株式会社は、明確に定義された特性と予測可能な反応性を持つ化学中間体を提供することに尽力しています。当社の製造プロセスは、エチル 4-クロロ-3-トリフルオロメチルフェニルカルバメートの純度と一貫性を確保するように設計されており、要求の厳しい合成プロジェクトに最適です。化学品ニーズに対応する信頼できるサプライヤーが必要な場合は、当社の製品を検討し、購入オプションについてお問い合わせください。