Etil 4-cloro-3-trifluorometilfenilcarbamato: Propriedades Químicas e Reatividade para Síntese Farmacêutica
A compreensão das propriedades químicas e da reatividade de intermediários-chave é fundamental para químicos envolvidos na descoberta e desenvolvimento de medicamentos. O Etil 4-cloro-3-trifluorometilfenilcarbamato (CAS 18585-06-3) é um composto de interesse significativo devido à sua natureza versátil e ao seu papel como precursor na síntese de moléculas orgânicas complexas, mais notavelmente o Sorafenibe. A NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD., como fornecedor principal deste intermediário essencial, garante que a compreensão de suas características químicas possa auxiliar enormemente os pesquisadores em sua aplicação e aquisição.
Estrutura Molecular e Propriedades Físicas
O Etil 4-cloro-3-trifluorometilfenilcarbamato possui a fórmula molecular C₁₀H₉ClF₃NO₂ e um peso molecular de aproximadamente 267,63 g/mol. Sua estrutura apresenta um anel fenil substituído com um átomo de cloro na posição 4 e um grupo trifluorometil na posição 3. Ligado ao anel fenil está um grupo funcional etilcarbamato (-NHCO₂Et). A presença do átomo de cloro eletro-negativo e do grupo trifluorometil fortemente retirador de elétrons influencia significativamente a densidade eletrônica e a reatividade do anel aromático e da porção carbamato.
As propriedades físicas-chave frequentemente relatadas incluem:
- Aparência: Tipicamente um líquido.
- Ponto de Ebulição: Aproximadamente 252,5°C a 760 mmHg.
- Ponto de Fulgor: Aproximadamente 106,5°C.
- Densidade: Cerca de 1,402 g/cm³.
Essas propriedades são essenciais para o manuseio, armazenamento e projeto de processos ao trabalhar com o composto. Como um fornecedor confiável, garantimos que essas especificações sejam atendidas.
Reatividade Química e Transformações
A reatividade química do Etil 4-cloro-3-trifluorometilfenilcarbamato é ditada por seus grupos funcionais:
- Grupo Carbamato: A ligação carbamato (-NH-C(=O)-O-) é relativamente estável, mas pode sofrer hidrólise sob condições ácidas ou básicas fortes, produzindo a amina parental e derivados de carbonato de etila. Essa estabilidade é frequentemente vantajosa em comparação com ésteres.
- Anel Aromático: Os substituintes retiradores de elétrons (Cl e CF₃) desativam o anel fenil para substituição aromática eletrofílica. No entanto, a substituição aromática nucleofílica no átomo de cloro pode ser possível sob condições específicas e rigorosas.
- Grupo Trifluorometil: O grupo CF₃ é geralmente inerte à maioria das reações orgânicas comuns, mas contribui significativamente para as propriedades eletrônicas e lipofilicidade da molécula.
Esses perfis de reatividade o tornam um bloco de construção valioso. Os pesquisadores podem utilizá-lo em reações de acoplamento, transformações de grupos funcionais ou como um andaime para posterior elaboração molecular. Para aqueles que procuram comprar este intermediário, compreender suas reações potenciais auxilia no planejamento de rotas sintéticas.
Fornecimento de Intermediários de Alta Qualidade
A NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD., como um fabricante especializado e parceiro tecnológico, dedica-se a fornecer intermediários químicos com propriedades bem definidas e reatividade previsível. Nossos processos de fabricação são projetados para garantir a pureza e consistência do Etil 4-cloro-3-trifluorometilfenilcarbamato, tornando-o uma excelente escolha para projetos de síntese exigentes. Se você necessita de um fornecedor confiável para suas necessidades químicas, considere nossas ofertas e consulte sobre opções de compra.
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