標準治療に耐性を獲得した転移性乳がん（mBC）患者にとって、治療選択は極めて困難を極める。そんななか、微管修復薬イクサベピロンが、既存療法が届かない局面で“次の一手”として脚光を浴びている。

イクサベピロンの抗腫瘍効果は、微小管（マイクロチューブル）の過剰安定化に由来がん細胞の分裂を阻害することで増殖を食い止める。従来のタキサン系やアントラサイクリン系に無効化した患者にも、この別経路の作用機序による治療が期待できる点が最大の強みである。

治療成績を示す臨床データは揺るぎない。単剤療法では無増悪生存期間（PFS）の延伸が、カペシタビンとの併用では奏効率の向上が確認されている。ことにカペシタビンとのコンビネーションは相乗効果が強く、より幅広い患者層へ波及する可能性を秘める。

注目されるのが、治療選択肢が限られる三陰性乳がん（TNBC）への適用だ。基礎・臨床試験の両面で、イクサベピロンは他に打つ手のないTNBC患者の予後改善に寄与する兆しを示している。

一方で、末梢神経障害や骨髄抑制などの副作用対策は欠かせない。担当医は定期的なモニタリングを通じて用量調整や支持療法を駆使し、安全性と継続性のバランスを保ちながら抗腫瘍効果を最大化する。まさに“患者ごとのオーダーメイド”が治療成功の鍵となる。

さらに、製剤の安定供給体制も治療を支える要だ。原薬の高品質供給に注力する寧波イノファームケム株式会社のようなAPIサプライヤーの存在は、臨床現場と研究開発を両輪で推進するために不可欠である。