フェニルビス(トリフルオロアセタト-O)ヨウ素(PIFA):現代有機合成における万能試薬
フェニルビス(トリフルオロアセタト-O)ヨウ素(PIFA)の主要な特性、合成経路、そして多様な応用についてご紹介します。この試薬は、高度な有機化学にとって不可欠なものであり、独自の官能基化能力で皆様の研究を強化します。当社のPIFA製品は、信頼できるサプライヤーから提供されます。
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フェニルビス(トリフルオロアセタト-O)ヨウ素
中国の主要サプライヤーとして、当社は高純度のフェニルビス(トリフルオロアセタト-O)ヨウ素(PIFA)を提供しています。この高原子価ヨウ素化合物は、様々な高度な有機変換に不可欠です。そのユニークな構造により、穏やかな条件下での選択的な反応が可能となり、複雑な分子合成やプロセス開発に携わる化学者にとって貴重なツールとなっています。中国のメーカーとしての当社のコミットメントは、皆様の研究および産業ニーズに対し、一貫した品質と信頼できる供給を保証します。
- PIFAを用いた酸性条件下でのケトンの効率的なα-ヒドロキシル化を探求しましょう。これは、複雑な有機骨格構築における重要な変換です。
- 強力なフッ素化試薬としてPIFAを活用し、有機分子にフッ素原子を導入して、その性質と生物活性を高めます。
- PIFAを用いて穏やかな酸性ホフマン転位を実行し、イソシアナート中間体を経由したアミドからアミンへの効率的な変換を可能にします。
- ヒドラゾンからジアゾ化合物、チオアセタールからカルボニル化合物への変換を含む、さまざまな合成プロトコルにおけるPIFAの汎用性から恩恵を受け、合成ツールボックスを拡張してください。
PIFA使用の利点
反応性と選択性の向上
PIFAは、主要な有機変換において優れた反応性と選択性を提供し、化学反応の精密な制御を可能にし、高度有機合成試薬を探求する際に不要な副生成物を最小限に抑えます。
穏やかな反応条件
PIFAによるホフマン転位のような複雑な反応を穏やかな酸性条件下で実行できる能力は、よりグリーンな化学プロセスに貢献し、グリーンケミストリー試薬を検討する上で重要です。
幅広い応用スペクトル
ケトン官能基化からフッ素化まで、PIFAは幅広い応用スペクトルを示し、最新フッ素化技術の開発に携わる研究者にとって、新薬や農薬の開発において多用途なツールとなっています。
主な応用
ケトン官能基化
PIFAは、酸性条件下でのケトンの直接α-ヒドロキシル化に不可欠であり、多くの医薬品中間体の合成における基本的なステップです。ケトン官能基化戦略を検索する際に役立ちます。
フッ素化反応
フェノールに対する効果的なp-フッ素化試薬として、PIFAはフッ素化シクロヘキサジエノン誘導体の合成を可能にし、創薬における特性が強化されたフッ素化化合物の開発に不可欠です。
ホフマン転位
本化合物は、従来の方法と比較して、より穏やかな酸性条件下でのホフマン転位を促進し、さまざまな用途へのアミン合成への、より安全で効率的な経路を提供します。
特殊化学品合成
PIFAは、医薬品や農薬の中間体を含むさまざまな特殊化学品の合成において重要な試薬として機能し、特殊化学品合成における革新的なソリューションの開発をサポートします。
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