ダウナビル不純物A (CAS 169280-56-2):貴社の重要医薬品中間体メーカー

グローバル医薬品標準に準拠した、ダウナビル合成に不可欠な高純度中間体。試薬・中間体メーカーとして、信頼性の高い製品を供給します。

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得られるメリット

妥協なき高純度

医薬品用途のUSP、BP、EP、FCC規格を満たす最低98%の純度を誇る中間体で、信頼性の高い結果を達成。医薬品不純物標準品としての整合性に不可欠です。

効率的な合成プロセス

精密に製造された中間体により、ダウナビル製造を加速。スムーズで効率的なダウナビル合成中間体プロセスを保証します。

グローバルなコンプライアンス

国際薬局方規格に準拠した製品を信頼してください。これにより、医薬品の規制当局への申請が容易になり、市場アクセスが拡大します。

主な用途

医薬品合成

原薬合成のためのダウナビル中間体として不可欠。抗ウイルス療法開発を支援します。

医薬品開発

初期研究、製剤、バリデーションのための4-AMINO-N-[(2R,3S)-3-AMINO-2-HYDROXY-4-PHENYLBUTYL]-N-ISOBUTYLBENZENE-1-SULFONAMIDEサプライヤーとしての製品を提供します。

品質管理

ダウナビル製品の純度と一貫性を確保するための品質管理プロセスにおける標準品として利用されます。

研究開発

抗ウイルス薬の発見および新規治療薬開発に注力するR&Dラボの主要コンポーネントです。