[1,1'-ビナフタレン]-2-イルジ-tert-ブチルホスフィン：現代触媒および有機合成への強力リガンド

このアドバンスドホスフィン配位子により、化学合成の新たな可能性を開きましょう。

製品の中核価値

このアドバンスドホスフィン配位子、[1,1'-ビナフタレン]-2-イルジ-tert-ブチルホスフィンは、パラジウム触媒交叉カップリング反応における基礎要素であり、現代触媒における要石です。その独自の電子・立体特性により、重要な化学結合形成に極めて優れ、多様な業界で複雑な分子合成を可能にします。

ブッホヴァルト-ハートウィッグアミノ化、スズキ-ミウラ、ヘック反応など多様な交叉カップリング反応における強固な配位子で、炭素-炭素結合および炭素-窒素結合を優れた収率で形成します。
分子間および分子内パラジウム触媒アリルエーテル形成による酸素複素環の効率的合成の鍵であり、重要な構造モチーフへの温和な経路を提供します。
パラジウム触媒二重N-アリル化および分子内C-H官能基化によるカルバゾール合成において、これら重要な複素環化合物への直接アクセスを実現する上で不可欠な成分です。
リン中心の電子豊富さと顕著なステリックバルクにより触媒活性および選択性を高め、困難な変換において従来のホスフィン配位子を上回る性能を発揮します。

このホスフィン配位子の電子豊富性を活用して、パラジウム触媒の酸化付加工程を加速させ、塩化アリルのような困難な基質でもより速い反応速度とより高い収率を達成します。

嵩高いtert-ブチル基により金属中心周辺の立体環境を精緻に制御し、還元的脱離を促進し、複雑な合成経路における選択性を改善します。これは精密な分子構築に不可欠です。

複雑な交叉カップリング反応から医薬中間体・材料合成まで、この配位子の汎用性は、多様な研究・産業分野の合成化学者にとって貴重なツールとなります。

ブッホヴァルト-ハートウィッグアミノ化、スズキ-ミウラ、ヘックカップリングなどのパラジウム触媒反応において高性能配位子として作用し、効率的なC-CおよびC-N結合形成を実現します。

アリルエーテル形成による酸素複素環の構築を促進し、先進的なC-H官能基化およびN-アリル化技術を通じてカルバゾール合成にも重要な役割を果たします。

精密な結合形成と高純度が必須となる複雑な医薬中間体およびAPI合成において重要です。

オプトエレクトロニクスや特殊化学品向け先端材料の開発において、精密な分子設計の鍵を握る独自の特性を有しています。