[1,1'-Бинафтален]-2-илди-трет-бутилфосфин: Мощный лиганд для современного катализа и органического синтеза
Откройте новые возможности в химическом синтезе с этим передовым фосфиновым лигандом. Получите лучшее предложение по цене от нашего производства.
Запросить цену и образецКлючевая ценность продукта

1,1'-Бинафтален]-2-илди-трет-бутилфосфин
Этот передовой фосфиновый лиганд, известный как [1,1'-Бинафтален]-2-илди-трет-бутилфосфин, является краеугольным камнем современного катализа, особенно в реакциях кросс-сочетания, катализируемых палладием. Его уникальные электронные и стерические свойства делают его исключительно эффективным в формировании критических химических связей, обеспечивая синтез сложных молекул в различных отраслях. Мы являемся надежным производителем этого лиганда, предлагая выгодные цены.
- Надежный лиганд для разнообразных реакций кросс-сочетания, включая аминирование по Бухвальду-Хартвигу, реакции Сузуки-Мияуры и Хека, способствующий образованию связей углерод-углерод и углерод-азот с отличными выходами.
- Ключевой компонент для эффективного синтеза кислородсодержащих гетероциклов как посредством межмолекулярного, так и внутримолекулярного образования арилэфиров, катализируемого палладием, предлагая мягкий путь к жизненно важным структурным мотивам.
- Важнейший компонент в синтезе карбазолов, позволяющий применять передовые методы, такие как двойное N-арилирование, катализируемое палладием, и внутримолекулярное C-H функционализация для прямого получения этих важных гетероциклических соединений.
- Его электронобогатая природа и значительный стерический объем вокруг фосфорного центра повышают каталитическую активность и селективность, превосходя многие традиционные фосфиновые лиганды в сложных превращениях.
Ключевые преимущества
Повышенная каталитическая эффективность
Используйте электронообогащенные свойства этого фосфинового лиганда для ускорения стадий окислительного присоединения в палладиевом катализе, что приводит к более быстрым реакциям и более высоким выходам для сложных субстратов, таких как арилхлориды. Как ваш поставщик, мы гарантируем высокое качество.
Превосходный стерический контроль
Объемные трет-бутильные группы обеспечивают точный стерический контроль вокруг металлического центра, способствуя восстановительному элиминированию и улучшая селективность в сложных синтетических путях. Это имеет решающее значение для точного построения молекул.
Широкий спектр применения
От сложных реакций кросс-сочетания до синтеза фармацевтических интермедиатов и материалов, адаптивность этого лиганда делает его бесценным инструментом для химиков-синтетиков в различных исследовательских и промышленных областях. Запросите цену от нашего производителя.
Ключевые области применения
Реакции кросс-сочетания
Служит высокопроизводительным лигандом в реакциях, катализируемых палладием, таких как аминирование по Бухвальду-Хартвигу, сочетания Сузуки-Мияуры и Хека, обеспечивая эффективное образование связей C-C и C-N.
Синтез гетероциклов
Облегчает конструирование кислородсодержащих гетероциклов посредством образования арилэфиров и является неотъемлемым элементом в синтезе карбазолов с помощью передовых методов C-H функционализации и N-арилирования.
Фармацевтические интермедиаты
Ключевой компонент для синтеза сложных фармацевтических интермедиатов и активных фармацевтических ингредиентов (АФИ), где точное образование связей и высокая чистота имеют первостепенное значение. Мы являемся вашим надежным поставщиком.
Материаловедение
Его уникальные свойства ценны при разработке передовых материалов, в том числе для оптоэлектроники и специальных химикатов, где ключевое значение имеет точная молекулярная архитектура.
Технические статьи и сопутствующие ресурсы
Похожие статьи не найдены.