製品コアバリュー
DSPE-MPEG2000
DSPE-MPEG2000は、最先端製薬アプリケーションに不可欠な高純度白色粉末状脂質共役体です。その分子構造は、ジステアロイルホスファチジルエタノールアミン（DSPE）脂質アンカーと2,000 Daポリエチレングリコール（PEG）鎖を結合しており、リポソームおよび脂質ナノ粒子（LNP）の生体内における安定性と循環時間を著しく改善します。このPEG化は、網内系（RES）による高速クリアランスからナノ粒子を遮蔽し、医薬効果を高め、標的送達戦略を可能にします。mRNAワクチンを含む次世代治療薬の処方における重要成分であり、医薬溶解性の向上とナノキャリアのステルス特性の獲得に必須です。
- DSPE-MPEG2000脂質ナノ粒子処方による創薬効能の向上：高度なDSPE-MPEG2000を活用し、治療成績を改善。
- PEG化リン脂質創薬送達による優れた安定性の実現：PEG化リン脂質の安定化特性を利用し、信頼性の高い創薬送達を確保。
- DSPE-MPEG2000安定性向上による循環時間延長：DSPE-MPEG2000の採用により、血中への長時間存在を実現。
- 研究ニーズに応じる高純度DSPE-MPEG2000を確保：研究開発プロジェクトに不可欠なプレミアム品質のDSPE-MPEG2000へアクセス。
主な優位性
延長された循環時間
DSPE-MPEG2000によるPEG化は、創薬キャリアの血液循環時間を大幅に延長し、治療効果を最大化する上で重要な要因となります。
改善された薬物動態
クリアランス速度を減少させることにより、DSPE-MPEG2000はさまざまな創薬処方、最先端ワクチン開発に含まれるものまで、より好ましい薬物動態プロファイルに貢献します。
向上したナノ粒子安定性
親水性PEG鎖は立体障害による安定化を提供し、粒子凝集や分解を防ぎ、創薬送達で用いられる脂質ナノ粒子の完全性に不可欠です。
主な応用例
創薬送達システム
DSPE-MPEG2000は、標的創薬送達のためのリポソームおよびLNP処方における主要原料であり、治療精度を高め副作用を低減します。
ワクチン処方
安定した効果的なmRNAワクチンの創製に不可欠であり、遺伝物質の保護と送達に重要な役割を果たします。
ナノ粒子ステルス化
そのPEG化はナノ粒子に「ステルス」特性を付与し、免疫システムからの認識を回避し、体内での滞留時間を延長します。
溶解性向上
この脂質共役体は、難溶性医薬品の溶解性を改善し、投薬と生物学的利用率の向上を促進します。
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