N,N-ジイソプロピルエチルアミン（DIPEA）：先進的合成のための必須非求核性塩基
DIPEA、すなわちHünig's baseの威力を体験してください。この強力で立体障害のある有機アミンは、ペプチド合成や広範な有機化学応用における効率的な反応を促進するために不可欠であり、研究における高収率と高純度を保証します。当社のDIPEA製品の価格や詳細については、お気軽にお問い合わせください。
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N,N-ジイソプロピルエチルアミン
中国の主要サプライヤーとして、高純度N,N-ジイソプロピルエチルアミン（DIPEA）、別名Hünig's baseを提供しています。この第三級アミンは、その強力な塩基性と顕著な立体障害で知られ、卓越した非求核性塩基として機能します。不要な求核性副反応に関与することなくプロトンを捕捉することに優れており、これは敏感な化学変換において重要な利点となります。品質へのコミットメントにより、NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.のDIPEAは厳格な基準を満たし、お客様の研究および生産ニーズをサポートします。DIPEAのメーカーとして、競争力のある価格での提供と迅速な供給をお約束します。
- 精密なペプチド合成のためにDIPEAの非求核性塩基特性を活用し、効率的なアミド結合形成と脱保護ステップの成功を保証します。
- 有機合成応用におけるHünig's baseを利用し、アルキル化やクロスカップリング反応など、選択性を向上させた様々な反応を促進します。
- 信頼できるプロトン捕捉剤としてのN,N-ジイソプロピルエチルアミン購入のメリットを体験し、複雑な合成における収率最大化と副生成物最小化に不可欠です。
- 強力で干渉しない塩基性が最重要視される反応において、優れた性能を発揮するDIPEAを合成戦略に組み込みます。
製品が提供する利点
反応選択性の向上
DIPEAの大きな立体障害は、主にプロトン受容体として機能することを保証し、競合する求核反応を大幅に最小限に抑え、複雑な有機合成用途においてよりクリーンな反応プロファイルと高収率につながります。
ペプチド合成に不可欠
ペプチド合成における主要試薬として、DIPEAはカップリングおよび脱保護ステップ中に生成される酸を効果的に捕捉し、デリケートなペプチド結合を保護し、成長するペプチド鎖の完全性を確保します。
多用途な反応促進剤
DIPEAの強力な塩基性と低い求核性により、アルキル化、クロスカップリング反応（HeckやSonogashiraなど）、および様々な縮合反応を含む幅広い変換において、優れた触媒および塩基として機能します。
主な用途
ペプチド合成
DIPEAは、固相ペプチド合成（SPPS）において、ペプチド結合形成を促進し、脱保護ステップ中の酸性副生成物を捕捉する上で不可欠な塩基であり、ペプチドの効率的な合成に貢献します。
有機合成
非求核性塩基としてのその役割により、DIPEAはアルキル化、アシル化、脱離などの多くの有機反応において非常に貴重であり、反応性の制御が不可欠です。
触媒強化
DIPEAは、不飽和ニトリルの水素化などの反応で触媒錯体を活性化したり、酸塩化物や酸無水物を含む反応を促進したりすることができ、全体的な反応効率を高めます。
創薬および開発
DIPEAが提供する精度と信頼性により、複雑な医薬品中間体および有効医薬品成分（API）の合成において、優先される選択肢となっています。
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