ペルフルオロアルキルヨウ化物：先進有機合成・マテリアルサイエンスのための多用途試薬

ペルフルオロアルキルヨウ化物

ペルフルオロアルキルヨウ化物は、多様な化学変換を可能にする現代有機合成の中核となる試薬です。C-I結合の電子欠乏性がもたらす独得の反応性は、様々な求核剤、とりわけナトリウムブトキシドや水酸化カリウムのような単純な無機塩基、とのハロゲンボンド相互作用によって容易に活性化されます。この活性化機構は温和条件下でC-I結合のホモリティック開裂を促進し、反応性ペルフルオロアルキルラジカルを生成します。これにより、高価な遷移金属触媒や苛酷な光化学条件を必要とせず、グリーン化学の原則に合致します。生成されたラジカルは、エーテルおよびベンジル系炭化水素のC-Hアミド化、ヘテロアレーンの位置選択的C-Hヨウ化、アルケン、アルキン、アレンのような電子リッチなπ系への直接的ペルフルオロアルキル化を含む多様な合成戦略の鍵となる中間体として機能します。これらの反応を制御し方向付ける能力は、医薬品、農薬、先進材料に不可欠な複雑なフッ素化分子を合成するためにペルフルオロアルキルヨウ化物を欠かせないツールにしています。

• エーテル・ベンジル系炭化水素の高効率C-Hアミド化を有機合成におけるペルフルオロアルキルヨウ化物の力で実現しましょう。
• これらの多用途ペルフルオロアルキルヨウ化物試薬を用いてヘテロアレーンの精密C-Hヨウ化を達成します。
• 新規分子骨格を創出するための金属フリーペルフルオロアルキル化反応、ペルフルオロアルキルヨウ化物の主要応用を探究しましょう。
• 電子リッチなπ結合のペルフルオロアルキル化を促進するために重要な、アニオンによるペルフルオロアルキルヨウ化物の活性化の利点を活用しましょう。