PNC-27ペプチド：白血病細胞を標的とする強力な抗がん剤
膜結合型HDM-2タンパク質との相互作用により、がん細胞を選択的に標的とするよう設計されたペプチド、PNC-27の画期的な可能性を発見してください。中国で製造されたこの先進的な治療薬は、正常細胞への毒性を最小限に抑えつつ、ユニークな相互作用を通じてネクローシスを誘導することにより、白血病治療に新たなアプローチを提供します。最高品質のPNC-27ペプチドを、信頼できるメーカーから直接入手してください。
価格・サンプルのお問い合わせPNC-27による標的がん治療
PNC-27ペプチド
主要なメーカーおよびサプライヤーとして、高純度のPNC-27ペプチドを提供しています。この革新的な抗がん剤は白色粉末として処方されており、U937、OCI-AML3、HL60を含む様々な白血病細胞株に対して顕著な選択的細胞毒性を示します。品質へのコミットメントにより、お客様の研究開発ニーズに確実な供給を保証いたします。当社のPNC-27は、厳格な品質管理のもと製造された製品です。
- 選択的細胞毒性：PNC-27は膜結合型HDM-2との相互作用によりがん細胞を標的とし、正常細胞を害することなくネクローシスを誘導するため、標的がん治療における価値ある成分となります。
- 作用機序：このペプチドは細胞膜を貫通する孔を形成し、細胞死を誘導します。このプロセスはp53の状態に依存しません。
- 白血病治療への可能性：臨床前および臨床試験において強力な抗白血病活性が示されており、様々な白血病細胞株で低IC50値が観察されています。
- サプライヤーとしての信頼性：当社は信頼されるサプライヤーとして、お客様の要求の厳しい用途に対し、PNC-27の一貫した品質と入手可能性を保証します。高品質なPNC-27を当社からご購入ください。
PNC-27の主な利点
選択的な腫瘍標的
PNC-27の膜結合型HDM-2とのユニークな相互作用により、その細胞毒性効果は主にがん細胞に向けられ、オフターゲット毒性を最小限に抑え、治療特異性を高めます。これにより、先進的ながん治療薬開発における魅力的な成分となります。
ネクローシス誘導メカニズム
アポトーシスとは異なり、PNC-27は膜を貫通する孔を形成することで細胞死をネクローシスとして誘導します。この明確な作用機序は、特定のがん種における治療抵抗性の克服に不可欠であり、新規抗がん剤を探求する研究者にとって重要な焦点となっています。
p53非依存性の有効性
PNC-27の抗がん活性は、p53腫瘍抑制遺伝子の状態に依存しません。これは、p53変異が白血病を含む多くのがんで一般的であるため、PNC-27がp53変異またはnullのがんでも有効であることを可能にする、特に重要な点です。
応用分野と研究領域
白血病治療
PNC-27は、AMLを含む様々な形態の白血病の治療において、正常な造血細胞を温存しながら悪性細胞を選択的に殺傷する顕著な可能性を示しています。幹細胞が豊富に含まれる集団に対するその有効性は、さらなる臨床調査における説得力のある候補となります。
腫瘍治療薬開発
有望なペプチド治療薬として、PNC-27は腫瘍学における薬剤開発研究者にとって貴重なツールとなります。そのユニークなメカニズムは、新規標的がん治療法や併用療法の探求の基盤を提供します。
分子腫瘍学研究
PNC-27と膜結合型HDM-2との相互作用を調査することは、がん細胞生物学および標的治療設計に洞察を提供します。これらの分子メカニズムを理解することは、次世代の抗がん剤を開発するための鍵となります。
カスタムペプチド合成サービス
特定の製剤や数量を必要とする研究者向けに、PNC-27のカスタムペプチド合成サービスを提供しており、プロジェクトの要件が高品質で精密に製造された製品で満たされることを保証します。当社は、PNC-27のカスタム合成にも対応しております。
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