セフトアジジム側鎖活性エステル(BPTA)の秘密を解明

合成から毒性予測まで、医薬品中間体の詳細な分析。

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主な利点

高精度な純度プロファイリング

最先端の分析技術を活用して、微量の不純物であっても特定・定量し、医薬品中間体の品質管理を強化します。

予測型安全性評価

高度なQSARおよび分子ドッキングモデルを使用して、潜在的な毒性影響を予測し、より安全な創薬の道筋を示します。

規制対応支援

不純物プロファイルおよび毒性評価に関する堅牢なデータを規制提出資料に組み込み、厳格な医薬品基準への準拠を支援します。

主な用途

抗生物質の合成

中間体として、命を救う抗生物質の製造に不可欠であり、重要なセファロスポリン系不純物の毒性研究の基盤を支えています。

創薬研究

新たな医薬品候補およびその潜在的副作用の研究を行う研究者にとって、必要な参照標準物質および分析ツールを提供します。

品質保証

医薬品メーカーが製品の高品質を維持し、医薬品の純度および安全性に関する規制要件を満たすために不可欠です。

毒性学的研究

詳細な毒性評価の対象として用いられ、セファロスポリン系不純物の毒性および関連化合物の理解を深める貢献をします。

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