製品のコアバリュー
![4(3H)-キナゾリノン、5-フルオロ-3-フェニル-2-[(1S)-1-(1H-プリン-6-イルアミノ)プロピル]](https://www.nbinno.com/webimg/gemini_688eb249525db_1754182217.png)
イデラリシブ (Idelalisib)
イデラリシブは、CAL-101またはGS-1101としても知られ、ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）デルタに対する非常に選択的な経口阻害剤です。この標的型アプローチは、PI3Kデルタシグナル伝達がB細胞の活性化、増殖、生存、および移動に不可欠であり、B細胞悪性腫瘍においてしばしば過剰に活性化されるため、極めて重要です。PI3Kデルタを特異的に阻害することにより、イデラリシブは、より広範なPI3K阻害剤が引き起こしうる顕著な毒性とは異なり、健康な細胞の正常な機能に必要なPI3Kシグナル伝達を損なうことなく治療効果を発揮します。
- 高純度イデラリシブ PI3K-δ阻害剤の精度を、高度な治療応用にご活用ください。
- 特定の細胞タイプへの標的型介入のために設計されたCAL-101 drug mechanism（CAL-101薬剤メカニズム）を探求してください。
- リンパ腫治療におけるGS-1101の可能性と、がん研究におけるその役割を理解してください。
- 患者アウトカムの改善に向けたPI3K-δ標的がん治療の利点をご調査ください。
主な提供メリット
標的型阻害
イデラリシブは、B細胞悪性腫瘍の主要因であるPI3K-δを正確に阻害し、オフターゲット効果を最小限に抑え、治療特異性を向上させます。
経口投与
経口吸収可能な低分子化合物として、イデラリシブは、注射療法と比較して投与を簡便にする、利便性が高く患者に優しい治療選択肢を提供します。
臨床的検証
再発慢性リンパ性白血病に対するFDA画期的治療薬指定や、継続中のイデラリシブ臨床試験（idelalisib clinical trials）により、様々な血液がんに対するその有効性が段階的に検証されています。
主な用途
血液悪性腫瘍治療
イデラリシブは、再発難治性濾胞性リンパ腫や慢性リンパ性白血病などの治療において極めて重要であり、選択肢の限られた患者に新たな希望を提供します。
腫瘍研究
本薬剤は、PI3K経路を研究し、新規がん治療薬を開発する研究者にとって重要なツールとして機能し、疾患の進行や耐性メカニズムの理解を助けます。
標的療法開発
その選択的な作用は、PI3K-δが関与する様々ながんに対する併用療法やさらなる標的療法（targeted therapy for leukemia）の研究において、主要な候補となります。
炎症性疾患
がん治療以外にも、免疫細胞機能におけるPI3K-δの役割から、炎症性および自己免疫疾患の管理に応用される可能性が研究で示唆されています。