AML治療のブレークスルー：クイルチニブ（AC220）｜FLT3阻害剤

急性骨髄性白血病（AML）におけるFLT3変異を標的とするクイルチニブの強力な治療可能性についてご紹介します。

製品のコアバリュー

クイルチニブ

AC220としても知られるクイルチニブは、驚異的な効力と選択性を示す第二世代FLT3阻害剤です。急性骨髄性白血病（AML）に一般的なFlt3（ITD/WT）変異を標的とするよう特別に設計されています。その作用機序は、FLT3キナーゼ活性を阻害し、白血病細胞の増殖と生存に不可欠な下流シグナル伝達経路をブロックすることにあります。前臨床および臨床試験では、アポトーシスの誘導と抗腫瘍特性において、その顕著な可能性が示されています。

急性骨髄性白血病（AML）におけるクイルチニブの紹介：FLT3-ITD陽性AML患者に新たな治療経路を提供する、この強力なFLT3阻害剤がどのように機能するかを解説します。
クイルチニブの作用機序の理解：AC220がFLT3をどのように選択的に標的とし、がん細胞の細胞周期停止とアポトーシスを誘導するかを掘り下げます。
クイルチニブの主な用途：AML治療での使用、および他のFLT3関連がんへの潜在的な応用について学びます。
標的療法におけるクイルチニブの役割：クイルチニブが造血器悪性腫瘍に対する精密医療の進歩をどのように体現しているかを理解します。

製品の利点

高い選択性と効力

クイルチニブは、他のキナーゼと比較してFLT3に対する選択性が著しく高く、細胞アッセイにおいて強力なIC50値を示し、FLT3標的療法のための精密なツールとなります。（メーカーとして高品質な製品を供給）

FLT3変異に対する有効性

その有効性は、特にFLT3内部タンデム重複（ITD）変異を持つAML患者において注目されており、この疾患の攻撃的な形態における一般的なドライバーであり、治療への標的アプローチを提供します。

アポトーシスと細胞死の誘導

この化合物は腫瘍細胞におけるアポトーシスを効果的に誘導し、がん細胞を除去するための重要なメカニズムであり、in vivoで観察される抗腫瘍特性の鍵となります。

主な用途

急性骨髄性白血病（AML）治療

主に、FLT3-ITD陽性変異を持つAML患者の治療に、併用療法の一部として使用されます。（サプライヤーとして安定供給）

腫瘍学研究

FLT3シグナル伝達経路、薬剤耐性メカニズムの研究、および新たな抗がん戦略の開発のために研究現場で使用されます。

医薬品中間体

様々な腫瘍学的応用のための高度な治療薬の合成において、重要な医薬品中間体として機能します。（価格・供給についてご相談ください）

標的療法開発

がん治療における選択的キナーゼ阻害のモデルを提供し、標的療法の開発における重要な化合物です。