トリス(o-トリル)ホスフィン:触媒および有機合成における多用途な有機リン配位子
現代の化学反応におけるこの有機リン化合物の重要な役割を探求しましょう。メーカーとして、高品質なトリス(o-トリル)ホスフィンを供給しています。
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トリス(o-トリル)ホスフィン
トリス(o-トリル)ホスフィン(CAS 6163-58-2)は、様々な触媒プロセスにおいてホスフィン配位子としてその重要な有用性が認識されている主要な有機リン化合物です。鈴木・宮浦クロスカップリング反応を効率的に可能にする上で重要な役割を果たし、有機合成を著しく進歩させます。
- ロジウム触媒水素化における主要成分として、効率的な還元プロセスを促進します。
- 現代有機合成の礎であるヘック反応の促進に不可欠な化合物です。
- 鈴木・宮浦クロスカップリング反応への応用は、炭素-炭素結合形成におけるその広範な有用性を示しています。
- 白色から淡黄色の結晶性粉末として、取り扱いの容易さと様々な合成ワークフローへの統合を提供します。
当社の製品は、厳格な品質管理の下、信頼できるメーカーから安定供給されています。詳細な価格情報や大量購入に関するご相談は、お気軽にお問い合わせください。
製品が提供する利点
強化された触媒効率
ホスフィン触媒の特性を活用し、トリス(o-トリル)ホスフィンは、鈴木・宮浦クロスカップリング反応のような重要な変換における反応速度と選択性を向上させます。
多様な反応適用範囲
この有機リン化合物は多用途な配位子であり、ロジウム触媒水素化やヘック反応を含む一連の反応で効果的であることが証明されており、有機合成におけるその適用範囲を広げています。
改善された合成経路
トリス(o-トリル)ホスフィンの応用は、複雑な有機分子のためのより効率的で合理化された合成経路につながる可能性があり、最適化を目指す化学者にとって重要な側面です。
主要な用途
触媒
ホスフィン触媒として、多くの均一系触媒システムにおいて基本的であり、化学変換の効率を向上させます。
有機合成
鈴木・宮浦カップリングのような反応におけるその役割は、複雑な有機分子の構築に不可欠です。
配位子化学
重要な有機リン配位子として機能し、金属触媒反応の反応性および選択性に影響を与えます。
クロスカップリング反応
この化合物は、複雑な分子構造を構築するために重要な、様々なクロスカップリング反応の主要な促進剤です。
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