Especificações do 4-Cloro-6-Iodo-Quinazolina | Pureza Industrial e Fornecimento em Grande Escala
O cenário farmacêutico global exige rigorosa consistência para intermediários críticos de oncologia. À medida que as cadeias de suprimentos se tornam mais restritas, garantir uma fonte confiável para compostos de quinazolina halogenada torna-se uma prioridade estratégica para a alta liderança. A NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. oferece capacidade de fabricação estável, garantindo que as equipes de compras evitem atrasos custosos associados às condições voláteis do mercado. Para uma análise detalhada do mercado, consulte nosso relatório sobre Preço Atacado de 4-Cloro-6-Iodoquinazolina Fabricante Global 2026 para entender as tendências atuais de preços.
Especificações técnicas e métodos analíticos
Este derivado de quinazolina serve como um vital precursor de inibidor de quinase, exigindo caracterização precisa. Nossos lotes industriais passam por rigorosos testes de CG (Cromatografia Gasosa) e HPLC (Cromatografia Líquida de Alta Eficiência) para verificar a composição em relação a referências padrão.
| Parâmetro | Especificação |
|---|---|
| Número CAS | 98556-31-1 |
| Nome Químico | 4-Cloro-6-iodoquinazolina |
| Fórmula Molecular | C8H4ClIN2 |
| Peso Molecular | 290,49 g/mol |
| Pureza | >98,0% (CG) |
| Aparência | Sólido marrom claro a cinza escuro |
| Ponto de Fusão | 175,0 a 179,0 °C |
| Armazenamento | Sob gás inerte a 2–8 °C |
Solução de problemas comuns de impurezas e rendimento
A escalada da produção frequentemente introduz variabilidade. Compreender a Rota de Síntese do Intermediário Lapatinib 6-Iodo-4-Cloroquinazolina ajuda a identificar possíveis gargalos nas etapas de cloração e iodação.
Gerenciamento de Subprodutos de Desalogenação
Espécies desiodadas traço podem afetar reações de acoplamento a jusante. Utilizamos protocolos de purificação especializados para manter níveis de pureza industrial acima de 98%.
Otimização da Eficiência de Cloração
A conversão incompleta do precursor de quinazolinona leva à perda de rendimento. Nossos controles de processo garantem reação completa enquanto minimizam subprodutos.
Fluxo de trabalho rigoroso de Garantia de Qualidade (QA) e processo de verificação do COA
Cada lote é acompanhado por um COA (Certificado de Análise) verificável, detalhando perfis de impurezas e constantes físicas. Na NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD., priorizamos a transparência para apoiar seus registros regulatórios. Para projetos que exigem modificações específicas, nossa equipe de síntese personalizada adapta os protocolos para atender aos requisitos únicos de P&D sem comprometer a conformidade.
Parcerias com um fabricante experiente mitigam riscos e garantem a continuidade do seu pipeline de desenvolvimento de medicamentos.
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