NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.는 당사가 제공하는 의약품에 대한 깊이 있는 통찰력을 제공하기 위해 노력하고 있습니다. 오늘은 특히 비소세포폐암(NSCLC) 치료에 중요한 역할을 하는 아파티닙에 대해 집중적으로 살펴보겠습니다. 아파티닙의 약동학적 프로파일을 이해하는 것은 효과적이고 안전한 사용을 위해 매우 중요합니다.

비가역적 ErbB 계열 차단제인 아파티닙은 경구 투여됩니다. 음식물의 섭취는 흡수에 영향을 미치므로, 최적의 생체이용률을 보장하기 위해 식사 최소 1시간 전 또는 식후 2~3시간 이내에 복용하는 것이 이상적입니다. 최대 혈장 농도는 일반적으로 투여 후 2~5시간 이내에 도달합니다.

아파티닙의 약동학적 프로파일에서 중요한 측면은 대사 및 배설입니다. 많은 약물과 달리, 아파티닙은 대사가 최소화됩니다. 모화합물은 주로 담즙(약 85%)을 통해, 소량은 소변(약 5%)으로 배설되며, 대부분 변화하지 않은 상태로 배출됩니다. 이러한 특징은 약물 상호작용의 일반적인 원인인 사이토크롬 P450(CYP) 효소 매개 경로와의 상호작용 가능성이 낮다는 것을 시사합니다.

아파티닙의 유효 반감기는 약 37시간입니다. 이 연장된 반감기는 1일 1회 복용 요법을 지원하여 환자의 편의성과 복약 순응도를 높입니다. 다회 투여 시 약물 축적이 예상대로 발생하지만, 약동학적 프로파일은 다양한 환자 집단에서 일관되게 유지됩니다.

NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.는 아파티닙의 약동학이 일반적으로 예측 가능하지만, 특정 요인이 약물 노출에 영향을 미칠 수 있음을 강조합니다. 이러한 요인에는 신장 기능과 체중이 포함됩니다. 여성 및 저체중 개인은 약물 노출이 약간 증가할 수 있습니다. 그러나 아파티닙의 약동학에 대한 연령, 민족, 흡연 여부 및 간 기능의 영향은 최소한입니다.

고품질의 아파티닙을 찾는 전문가들을 위해 NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.는 신뢰할 수 있는 소싱을 제공합니다. 우리는 제약 연구 및 개발에 있어 일관된 제품 품질과 공급망 무결성의 중요성을 이해하고 있습니다. 당사의 제품을 통해 첨단 제약 화학 분야에서 귀하의 요구를 어떻게 지원할 수 있는지 알아보십시오.