NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.는 당사가 공급하는 활성 의약품 성분의 복잡한 약력학적 특성을 이해하는 데 전문성을 가지고 있습니다. 오늘은 현대 종양학에서 중요한 약물인 아파티닙과 가역적이지 않은 ErbB 계열 차단제로서의 작용 메커니즘에 대해 살펴보겠습니다.

아파티닙의 주요 치료 역할은 특히 비소세포폐암(NSCLC)과 같은 다양한 암에서 종종 조절 장애를 보이는 ErbB 수용체 계열을 표적하는 능력에서 비롯됩니다. 가역적으로 결합하는 1세대 티로신 키나아제 억제제(TKI)와 달리, 아파티닙은 EGFR(HER1), HER2 및 HER4의 키나아제 도메인 내 특정 시스테인 잔기에 공유 결합을 형성합니다. 이러한 비가역적 억제는 암세포의 성장과 생존에 필수적인 자가 인산화 및 하위 신호 전달 경로를 방해합니다.

비가역적 결합 메커니즘은 아파티닙의 핵심 차별점입니다. 이는 표적 수용체가 재활성화를 시도하는 동안에도 아파티닙이 결합된 상태를 유지하여 지속적인 억제를 제공함을 의미합니다. 이는 NSCLC의 흔한 원인인 엑손 19 결손 및 L858R 치환과 같은 특정 EGFR 돌연변이에 특히 효과적입니다. 또한, 아파티닙은 이전 TKI의 효능을 제한하는 일부 내성 돌연변이에 대해 활성을 보이지만, T790M 돌연변이에는 효과가 없습니다.

아파티닙의 약력학적 프로파일은 ErbB3(HER3)의 교차 인산화에 대한 영향도 포함하며, 이는 전체 ErbB 신호 전달 네트워크를 더욱 약화시킵니다. 이러한 포괄적인 차단은 진행성 고형암 치료에 있어 임상적 효능에 기여합니다.

NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.는 이러한 정밀한 분자 표적의 중요성을 인식하고 있습니다. 당사의 품질에 대한 헌신은 당사가 제공하는 아파티닙이 연구 및 제약 제조에 필요한 엄격한 기준을 충족하도록 보장합니다. 고순도 아파티닙을 공급함으로써, 우리는 연구원과 제조업체가 혁신적인 암 치료를 위해 아파티닙의 고급 약력학적 특성을 활용할 수 있도록 지원합니다. 제약 화학 물질에 대한 귀하의 요구 사항은 신뢰성과 우수성을 위해 NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.를 신뢰하십시오.