펩타이드 합성의 복잡한 세계에서 고품질 빌딩 블록의 선택은 성공적인 결과를 달성하는 데 매우 중요합니다. 이러한 필수 시약 중에서 Fmoc-D-Cys(Trt)-OPfp는 고체상 펩타이드 합성(SPPS)에 참여하는 연구원 및 제약 회사에게 중요한 구성 요소로 부상하고 있습니다. 선도적인 제조업체이자 공급업체로서 NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.는 이 보호된 아미노산 유도체가 펩타이드 기반 치료제 및 연구 도구의 발전에 미치는 중요한 역할을 이해하고 있습니다.

화학적으로 N-Fmoc-S-trityl-D-cysteine pentafluorophenyl ester로 알려진 Fmoc-D-Cys(Trt)-OPfp는 SPPS에 매우 유익한 고유한 기능 조합을 제공합니다. 아민 말단의 9-fluorenylmethoxycarbonyl(Fmoc) 보호기는 염기에 의해 쉽게 제거되므로 온화한 탈보호 조건을 허용합니다. 동시에 티올 측쇄의 트리틸(Trt) 그룹은 Fmoc 그룹과 직교하는 강력한 보호 기능을 제공하며, 온화한 산으로 쉽게 제거됩니다. 펜타플루오로페닐(OPfp) 에스터의 존재는 카르복실 그룹을 활성화하여 고체 지지체에 고정된 성장하는 펩타이드 사슬에 대한 효율적인 커플링을 촉진합니다.

펩타이드 서열에 Fmoc-D-Cys(Trt)-OPfp를 통합하는 것은 시스테인 잔기를 포함하는 펩타이드를 합성하는 데 중요합니다. 시스테인의 티올 그룹은 반응성이 높아 제대로 보호되지 않으면 불쾌한 부반응(예: 이황화물 결합 형성, 산화 또는 알킬화)에 참여할 수 있습니다. 트리틸 그룹은 SPPS의 커플링 및 탈보호 주기 동안 티올을 효과적으로 차폐하여 펩타이드 결합 형성이 선택적으로 발생하도록 합니다. 펩타이드 사슬이 조립되면 트리틸 그룹은 종종 포착제 존재 하의 트리플루오로아세트산(TFA)을 사용하여 최종 수지 절단 단계에서 효율적으로 제거될 수 있습니다.

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