제품 핵심 가치
![6H-피롤로[4,3,2-ef][2]벤즈아제핀-6-온, 8-플루오로-1,3,4,5-테트라하이드로-2-[4-[(메틸아미노)메틸]페닐]-](https://www.nbinno.com/webimg/gemini_688ad45675e05_1753928790.png)
6H-피롤로[4,3,2-ef][2]벤즈아제핀-6-온, 8-플루오로-1,3,4,5-테트라하이드로-2-[4-[(메틸아미노)메틸]페닐]-
본 화합물은 강력한 PARP 억제제로, 다양한 암 치료와의 싸움에서 중요한 역할을 합니다. 작용 메커니즘은 DNA 복구 효소인 폴리(ADP-리보스) 중합효소-1(PARP-1)을 표적화하여 암 치료에 새로운 길을 제시합니다.
- 표적 암 치료를 위한 PARP 억제 활용, 루카파립은 진행성 난소암 치료에 중요한 역할을 합니다.
- 루카파립 작용 메커니즘을 이해하는 것은 BRCA 변이가 있는 환자에게서의 효능을 이해하는 데 중요합니다.
- 루카파립 개발 역사는 종양학 분야의 제약 연구에서 상당한 발전을 보여줍니다.
- 이 약물은 루카파립 유방암 치료에서의 잠재력에 대해서도 연구되고 있으며, 치료 범위를 확장하고 있습니다.
제공되는 이점
BRCA 변이 암에서 효능 강화
루카파립은 특히 BRCA 변이를 보유한 암 치료에 효과적이며, BRCA 변이암 치료 전략의 일부로서 이 환자 하위 그룹에서 우수한 결과를 보여줍니다.
새로운 DNA 복구 억제
DNA 복구 효소 PARP-1을 억제함으로써 루카파립은 암세포에서 합성 치사(synthetic lethality)를 유도하며, 이는 DNA 복구 효소 억제제로서의 핵심 측면입니다.
부인암 전반에 걸친 광범위한 적용
진행성 난소암에 대한 승인은 PARP 억제제 난소암 치료에서 그 중요성을 강조하며 많은 환자들에게 희망을 제공합니다.
주요 적용 분야
진행성 난소암
루카파립은 BRCA 변이가 있는 특정 유형의 진행성 난소암에 대한 FDA 승인 치료제로, 표적 암 치료에 있어 중요한 발걸음을 나타냅니다.
나팔관암 및 원발성 복막암
이 화합물은 나팔관암 및 원발성 복막암 치료에도 사용되어 관련 부인암에 대한 이점을 확장합니다.
기타 암종에서의 잠재력
췌장암에 대한 유망한 초기 결과와 루카파립 유방암 치료에서의 잠재력을 포함하여 다른 암종에서의 효능에 대한 연구가 진행 중입니다.
연구 및 개발
중요한 의약품 중간체로서, 이는 종양학 및 신약 개발 분야의 지속적인 연구 개발을 지원하며 의약품 개발 파이프라인 분야에 기여합니다.
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