Fmoc-D-Thiazolidin-4-carbonsäure
- CAS-Nr.198545-89-0
- QualitätIndustrie / Pharma
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Hochreine Fmoc-D-Thiazolidin-4-carbonsäure, entwickelt für komplexe Anwendungen in der Peptidsynthese. Lieferbar in Großmengen inklusive vollständiger Dokumentation.
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Produktübersicht
Die Fmoc-D-Thiazolidin-4-carbonsäure ist ein hochspezialisiertes, geschütztes Aminosäurederivat. Sie wurde für komplexe pharmazeutische Forschung und Peptidsynthesen entwickelt.
Als essenzieller Baustein verfügt diese Verbindung über eine Fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc)-Schutzgruppe. Diese ist an das D-Enantiomer der Thiazolidin-4-carbonsäure gebunden.
Diese spezifische Konfiguration gewährleistet optimale Stabilität während der Festphasenpeptidsynthese (SPPS). Gleichzeitig wird eine Racemisierung vermieden, was bei der Assemblierung komplexer Moleküle eine häufige Herausforderung darstellt.
Unser Fertigungsprozess unterliegt strengen Qualitätskontrollstandards. Jede Charge erfüllt die rigorosen Anforderungen moderner Pipelines zur Wirkstoffentwicklung.
Die Verbindung wird als weißes kristallines Pulver geliefert. Dies signalisiert hohe Reinheit und Konsistenz, was für reproduzierbare Versuchsergebnisse unerlässlich ist.
Durch Nutzung dieses chiralen Bausteins können Chemiker einzigartige strukturelle Einschränkungen in Peptidketten einführen. Dies potenziert die biologische Aktivität und metabolische Stabilität des finalen Therapeutikums.
Wir verpflichten uns zur Lieferung verlässlicher Materialien, die Innovationen in der medizinischen Chemie unterstützen.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| CAS-Nummer | 198545-89-0 |
| Summenformel | C19H17NO4S |
| Molekulargewicht | 355.41 g/mol |
| Reinheit | ≥98% |
| Erscheinungsbild | Weißes kristallines Pulver |
| Dichte | 1.402±0.06 g/cm3 |
Industrielle Anwendungen
Diese Chemikalie dient als fundamentales Intermediate bei der Synthese bioaktiver Peptide und Peptidomimetika.
Die Thiazolidin-Ringstruktur bietet einzigartige konformative Einschränkungen. Diese können die biologische Aktivität und metabolische Stabilität des finalen Peptidtherapeutikums verbessern.
Forscher nutzen diesen Baustein extensiv bei der Entwicklung neuartiger pharmazeutischer Wirkstoffe. Diese targeting verschiedene physiologische Signalwege.
Die Fmoc-Schutzgruppenstrategie ermöglicht orthogonale Abspaltungsbedingungen. Dadurch ist sie mit einer breiten Palette von Syntheseprotokollen kompatibel.
- Festphasenpeptidsynthese (SPPS)
- Entwicklung von Proteaseinhibitoren
- Studien zur Struktur-Wirkungs-Beziehung (SAR)
- Herstellung spezialisierter Peptidbibliotheken
- Herstellung pharmazeutischer Intermediate
Qualitätssicherung und Lagerung
Wir priorisieren Produktintegrität in der gesamten Lieferkette.
Jede Sendung wird von einem Analysenzertifikat (CoA) begleitet. Dieses verifiziert Identität, Reinheit und physikalische Eigenschaften.
Zur Wahrung der Stabilität sollte das Material in fest verschlossenen Behältern gelagert werden.
Die Lagerung erfolgt in einer kühlen, trockenen Umgebung, geschützt vor Feuchtigkeit und direktem Licht.
Ordungsgemäße Handhabung sichert die Langlebigkeit der Fmoc-Schutzgruppe. Dies verhindert eine vorzeitige Abspaltung, welche die Syntheseeffizienz kompromittieren könnte.
Unser globales Logistiknetzwerk unterstützt Großbestellungen mit flexiblen Verpackungsoptionen.
Dazu gehören 25-kg-Fässer oder kundenspezifische Lösungen basierend auf spezifischen Anforderungen.
Wir verpflichten uns zur Bereitstellung verlässlicher Lieferketten für pharmazeutische Hersteller und Forschungseinrichtungen weltweit.
